DEPREVIX MOD.R.CA.H 150MG/CAP

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
28-11-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
28-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE

Saatavilla:

PHARMATHEN INVESTMENTS GROUP LIMITED, CYPRUS Κρήτης 32, Papachristoforou Building, 4ος όροφος, 3087 Λεμεσός

ATC-koodi:

N06AX16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE

Annos:

150MG/CAP

Lääkemuoto:

MOD.R.CA.H (ΚΑΨΑΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ)

Koostumus:

VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 169,71MG

Antoreitti:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Prescription tyyppi:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Valmistaja:

INNOVIS PHARMA ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. INNOVIS PHARMA A.E.B.E. Λεωφ. Μαραθώνος 144, 15351 Παλλήνη Αττικής 210.6664805

Terapeuttinen alue:

VENLAFAXINE

Tuoteyhteenveto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802711603017 BTx14 (BLIST 1x14) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802711603024 BTx28 (BLIST 2x14) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802711603031 BTx30 (BLIST 3x10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Valtuutuksen tilan:

Εγκεκριμένο

Pakkausseloste

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DEPREVIX 37,5 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
DEPREVIX 75 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
DEPREVIX 150 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ
βενλαφαξίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DEPREVIX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
DEPREVIX
3.
Πώς να πάρετε το DEPREVIX
4.
Πιθα
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEPREVIX 37,5 mg καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης, σκληρά
DEPREVIX 75 mg καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης, σκληρά
DEPREVIX 150 mg καψάκια ελεγχόμενης
αποδέσμευσης, σκληρά
2
.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
DEPREVIX 37,5 mg/cap:
Κάθε
καψάκιο
ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
περιέχει
42,43 mg
υδροχλωρικής
βενλαφαξίνης
που
ισοδυναμεί με 37,5 mg ελεύθερης βάσης
βενλαφαξίνης.
DEPREVIX 75 mg/cap:
Κάθε
καψάκιο
ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
περιέχει
84,86 mg
υδροχλωρικής
βενλαφαξίνης
που
ισοδυναμεί με 75 mg ελεύθερης βάσης
βενλαφαξίνης.
DEPREVIX 150 mg/cap:
Κάθε καψάκιο ελεγχόμενης
αποδέσμευσης περιέχει 169,71 mg
υδροχλωρικής βενλαφαξίνης που
ισοδυναμεί με 150 mg ελεύθερης βάσης
βενλαφαξίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το DEPREVIX 37,5 mg/cap περιέχει 0,76 mg νατρίου
ανά καψάκιο.
Το DEPREVIX 75 mg/cap περιέχει 1,51 mg νατρίου ανά
καψάκιο.
Το DEPREVIX 150 mg/cap περιέχει 3,03 mg νατρίου
ανά καψάκιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο ελεγχόμενης αποδέσμευσης,
σκληρό.
DEPREVIX 37,5 mg:
Λευκά, αδιαφανή σκληρά καψάκια
ζελατίνης, μεγέθους ‘0’, που
περιέχουν ένα στρογγυλό, αμφίκυρτο,
επικαλυμμένο δισκίο.
                                
                                Lue koko asiakirja