DEMOTINE PD.INJ.SOL (2+1)G/VIAL

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiivinen ainesosa:

AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM

Saatavilla:

DEMO ABEE 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802

ATC-koodi:

J01CR01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM

Annos:

(2+1)G/VIAL

Lääkemuoto:

PD.INJ.SOL (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Koostumus:

AMPICILLIN SODIUM 2.120MG; SULBACTAM SODIUM 1.090MG

Antoreitti:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Prescription tyyppi:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeuttinen alue:

AMPICILLIN AND ENZYME INHIBITOR

Tuoteyhteenveto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802898402014 BTx1 VIAL 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Valtuutuksen tilan:

Εγκεκριμένο

Pakkausseloste

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DEMOTINE
DEMOTINE (0,5+1)G/VIAL ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
DEMOTINE (1+2)G/VIAL ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Νατριούχος Σουλμπακτάμη + Νατριούχος
Αμπικιλλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό το φαρμακοποιό ή το
νοσηλευτή σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DEMOTINE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΕΤΕ ΤΟ DEMOTINE
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΕΤΕ ΤΟ DEMOTINE
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΕ Τ

Valmisteyhteenveto

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEMOTINE (1 + 0,5)g/vial, κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
DEMOTINE (2 + 1)g/vial, κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ:
_ _
_ _

500 mg Σουλμπακτάμη (ως νατριούχος
σουλμπακτάμη) & 1000 mg Αμπικιλλίνη (ως
νατριούχος αμπικιλλίνη)

1000 mg Σουλμπακτάμη (ως νατριούχος
σουλμπακτάμη) & 2000 mg Αμπικιλλίνη (ως
νατριούχος αμπικιλλίνη)
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν περιέχει
περίπου 115 mg (5,0 mmol) νατρίου ανά δόση 1,5g
και 230
mg (10,0 mmol) νατρίου ανά δόση 3g, που
ισοδυναμεί με το 5,9% και το 11,8%
αντίστοιχα, της
συνιστώμενης μέγιστης ημερήσιας
πρόσληψης νατρίου του Π.Ο.Υ η οποία
είναι 2g για τους
ενήλικες.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ:
4. 1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
Το DEMOTINE ενδείκνυται για την θεραπεία
λοιμώξεων που προκαλούνται από
ευαίσθητους
μικροοργανισμούς όπως:
GRAM+ αερόβιοι στρεπτόκοκκοι και
σταφυλόκοκκοι ευαίσθητοι στη
μεθικιλλίνη και GRAM –
όπως
_Ηaemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis_
και εντεροβακτηριοειδή, όπως
_Escherichia _
_coli_
, είδη
_Klebsiella_
(μετά από αντιβιόγραμμα) κ.λ.π.
Τυπικές ενδείξεις είναι:
Λοιμώξεις του ανώτερου και του
κατώτερου α�