Dasatinib Accordpharma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

дазатиниб

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

L01EA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dasatinib (anhydrous)

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Käyttöaiheet:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2022-03-24

Pakkausseloste

                                66
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 20 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 50 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 70 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 80 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАЗАТИНИБ ACCORDPHARMA 140 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дазатиниб (dasatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дазатиниб Accordpharma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
прие
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дазатиниб Accordpharma 20 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 50 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 70 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 80 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 100 mg филмирани
таблетки
Дазатиниб Accordpharma 140 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дазатиниб Accordpharma
20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 27 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 67,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
70 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 70 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo веществo с известно действие _
Всяка филмирана таблетка съдържа 94,5 mg
лактоза (като монохидрат).
Дазатиниб Accordpharma
80 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 80 mg
дазатиниб (dasatinib).
_ _
_Помощнo ве
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia