Dailiport 0.5 mg depotkapseli, kova

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Tacrolimus monohydrate

Saatavilla:

SANDOZ A/S

ATC-koodi:

L04AD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Tacrolimus monohydrate

Annos:

0.5 mg

Lääkemuoto:

depotkapseli, kova

Kpl paketissa:

Kaupan: 50 x 1 (VNR-numero: 159369) Ei kaupan: 30, 30 x 1, 50, 60, 60 x 1, 100, 100 x 1

Prescription tyyppi:

Resepti: 50 x 1 Ei kaupan: 30, 30 x 1, 50, 60, 60 x 1, 100, 100 x 1

Terapeuttinen alue:

takrolimuusi

Tuoteyhteenveto:

Määräämisehto: Valmistetta saa määrätä ja immunosuppressiivista hoitoa muuttaa ainoastaan lääkäri, jolla on kokemusta immunosuppressiivisesta lääkityksestä ja elinsiirtopotilaiden hoidosta.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2019-10-28

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DAILIPORT 0,5 MG KOVAT DEPOTKAPSELIT
DAILIPORT 1 MG KOVAT DEPOTKAPSELIT
DAILIPORT 2 MG KOVAT DEPOTKAPSELIT
DAILIPORT 3 MG KOVAT DEPOTKAPSELIT
DAILIPORT 5 MG KOVAT DEPOTKAPSELIT
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Dailiport on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Dailiportia
3.
Miten Dailiportia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dailiportin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DAILIPORT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dailiport sisältää vaikuttavana aineena takrolimuusia. Se on
immunosuppressiivinen lääke. Elinsiirron
(maksa, munuainen) jälkeen elimistösi immuunijärjestelmä pyrkii
hylkimään uutta elintä. Dailiportia
käytetään estämään tätä immuunivastetta, jotta elimistö
hyväksyisi siirretyn elimen.
Sinulle voidaan määrätä Dailiportia myös maksa-, munuais- tai
sydänsiirteen tai muun
elinsiirteen hyljinnän hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty
hallitsemaan immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Dailiportia käytetään aikuisille.
Takrolimuusia, jota Dailiport sisältää, voidaan joskus käyttää
myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuo

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dailiport 0,5 mg kovat depotkapselit
Dailiport 1 mg kovat depotkapselit
Dailiport 2 mg kovat depotkapselit
Dailiport 3 mg kovat depotkapselit
Dailiport 5 mg kovat depotkapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kova depotkapseli sisältää 0,5 mg takrolimuusia
(monohydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Dailiport 0,5 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää 51 mg laktoosia (monohydraattina).
Yksi kova depotkapseli sisältää 5,4 mikrogrammaa paraoranssia
(E110).
Yksi kova depotkapseli sisältää 0,4 mikrogrammaa alluranpunaista AC
(E129).
Yksi kova depotkapseli sisältää 3,4 mikrogrammaa tartratsiinia
(E102).
Jokainen kova depotkapseli sisältää 1 mg takrolimuusia
(monohydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Dailiport 1 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää 102 mg laktoosia (monohydraattina).
Yksi kova depotkapseli sisältää 7,4 mikrogrammaa paraoranssia
(E110).
Yksi kova depotkapseli sisältää 0,6 mikrogrammaa alluranpunaista AC
(E129).
Jokainen kova depotkapseli sisältää 2 mg takrolimuusia
(monohydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Dailiport 2 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää 204 mg laktoosia (monohydraattina).
Yksi kova depotkapseli sisältää 9,3 mikrogrammaa paraoranssia
(E110).
Yksi kova depotkapseli sisältää 0,8 mikrogrammaa alluranpunaista AC
(E129).
Yksi kova depotkapseli sisältää 17,4 mikrogrammaa tartratsiinia
(E102).
Jokainen kova depotkapseli sisältää 3 mg takrolimuusia
(monohydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Dailiport 3 mg depotkapseli, kova
Yksi kova depotkapseli sisältää 306 mg laktoosia (monohydraattina).
Yksi kova depotkapseli sisältää 51,9 mikrogrammaa paraoranssia
(E110).
Yksi kova depotkapseli sisältää 1,0 mikrogrammaa alluranpunaista AC
(E129).
Jokainen kova depotkapseli sisältää 5 mg takrolimuusia
(monohydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Dailiport 5 mg depotkapseli,