Daflon 500 filmtabletten

Maa: Sveitsi

Kieli: saksa

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiivinen ainesosa:

diosminum, hesperidinum

Saatavilla:

Servier (Suisse) SA

ATC-koodi:

C05CA53

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

diosminum, hesperidinum

Lääkemuoto:

filmtabletten

Koostumus:

diosminum 450 mg, flavonoidea corresp. hesperidinum 50 mg, carboxymethylamylum natricum A, cellulosum microcristallinum, gelatina, magnesii stearas, talcum, pellicule: glycerolum, natrii laurilsulfas, hypromellosum, magnesii stearas, E 172 (rubrum), macrogolum 6000, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.14 mg.

luokka:

D

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Venöse insuffizienz und hämorrhoiden-krankheit

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

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PATIENTENINFORMATION
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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Daflon® 500 mg/1000 mg
Was ist DAFLON und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf DAFLON nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von DAFLON Vorsicht geboten?
Darf DAFLON während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie DAFLON?
Welche Nebenwirkungen kann DAFLON haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in DAFLON enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie DAFLON? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage
beziehungsweise nach Anweisung des
Arztes oder Apothekers bzw. der Ärztin oder Apothekerin an, um den
grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Daflon® 500 mg/1000 mg
Servier (Suisse) SA
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Was ist DAFLON und wann wird es angewendet?
Daflon enthält Stoffe mit stärkenden und schützenden Eigenschaften,
die sich günstig auf die Behandlung
bestimmter Erkrankungen der Blutgefässe auswirken.
Daflon 500 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von venösen
Durchblutungsstörungen, von Ödemen
und Hämorrhoiden angewendet.
Daflon 1000 mg Kautabletten werden zur Behandlung von venösen
Durchblutungsstörungen und von
Ödemen angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Befolgen Sie die Empfehlungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin,

Valmisteyhteenveto

FACHINFORMATION
Daflon 500 mg
Servier (Suisse) SA
Zusammensetzung
Wirkstoff
Gereinigte, mikronisierte Flavonoidfraktion (500 mg) bestehend aus 450
mg Diosmin und 50 mg als
Hesperidin dargestellte Flavonoide.
Hilfsstoffe
Carboxymethylstärke-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Gelatine,
Magnesiumstearat, Talc,
Glycerol, Hypromellose, Macrogol 6000, Natriumlaurylsulfat,
Eisen(III)-Hydroxid-Oxid H2O
(E172), Eisen(III)-Oxid (E172), Titanoxid (E171).
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten mit gereinigter, mikronisierter Flavonoidfraktion (500
mg) bestehend aus 450 mg
Diosmin und 50 mg als Hesperidin dargestellte Flavonoide.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Ödeme und andere Symptome der Veneninsuffizienz.
Hämorrhoiden.
Dosierung/Anwendung
Veneninsuffizienz
Erwachsene: Übliche Dosierung: 2× täglich 1 Filmtablette (Einnahme
mittags und abends zu den
Mahlzeiten).
Hämorrhoiden
Erwachsene: Übliche Dosierung: 2× täglich 1 Filmtablette (Einnahme
mittags und abends zu den
Mahlzeiten).
Spezielle Dosierungsanweisungen
Keine besonderen Vorsichtsmassnahmen.
Übliche Dauer der Behandlung
Die Dauer der Behandlung soll der jeweiligen Erkrankung angepasst
werden. Sie ist keiner zeitlichen
Beschränkung unterworfen.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung und Sicherheit von Daflon 500 mg bei Kindern und bei
Jugendlichen ist bisher nicht
geprüft worden.
Anwendung
Orale Einnahme zu den Mahlzeiten.
Kontraindikationen
Vermutete oder bekannte Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den
Wirkstoff oder einen der im
Abschnitt «Zusammensetzung» aufgeführten Hilfsstoffe.
Erstes Trimenon der Schwangerschaft.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen geboten.
Interaktionen
Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt. Jedoch wurden auch
unter Berücksichtigung der
seit der Markteinführung des Produkts gewonnen Erfahrungen bis zum
heutigen Tag keine
medikamentösen Interaktionen festgestellt.
Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschaft
Prüfungen zur Teratogenese bei Ti