CYCLOSOL LA 200 mg/ml, injekcinis tirpalas

Maa: Liettua

Kieli: liettua

Lähde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
23-03-2009

Saatavilla:

Eurovet Animal Health B.V. (Nyderlandai)

ATC-koodi:

QJ01A A06

Lääkemuoto:

injekcinis tirpalas

Koostumus:

1 ml tirpalo yra: oksitetraciklino dihidrato, atitinkančio 216 mg oksitetraciklino, - 200 mg; pagalbinių medžiagų - iki 1 ml.

Prescription tyyppi:

receptinis

Valmistaja:

Eurovet Animal Health B.V. (Nyderlandai)

Käyttöaiheet:

Galvijams ir kiaulėms, sergančioms kvėpavimo organų infekcinėmis ligomis, sukeltomis oksitetraciklinui jautrių mikroorganizmų, pavyzdžiui Arcanobacterium (Actinomyces) pyogenes ir Haemophilus somnus (galvijams), Pastereulla multocida (kiaulėms), gydyti.

Tuoteyhteenveto:

Išlauka: galvijienai — 35 paros,kiaulienai — 28 paros,karvių pienui — 8 paros. Pakuotė: LT/2/04/1627/001 Tamsūs II tipo stiklo buteliukai po 50 ml, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/04/1627/002 Tamsūs II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/04/1627/003 Tamsūs II tipo stiklo buteliukai po 250 ml, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 30 mėn. Atkimšus - 14 d.

Valmisteyhteenveto

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CYCLOSOL LA 200 mg/ml, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINö IR KIEKYBINö SUDöTIS
1 ml tirpalo yra:
veikliosios medžiagos :
oksitetraciklino dihidrato, atitinkančio 216 mg oksitetraciklino,
200 mg;
pagalbinių medžiagų :
natrio formaldehido sulfoksilato dihidrato
5,0 mg,
povidono K 17
50,0 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšys
Galvijai ir kiaul÷s.
4.2.
Naudojimo indikacijos nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Galvijams ir kiaul÷ms, sergančioms kv÷pavimo organų infekcin÷mis
ligomis, sukeltomis oksitetraciklinui
jautrių mikroorganizmų, pavyzdžiui Arcanobacterium (Actinomyces)
pyogenes ir Haemophilus somnus
(galvijams), Pastereulla multocida (kiaul÷ms), gydyti.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti, padid÷jus jautrumui tetraciklinams ir sutrikus
kepenų ir (arba) inkstų funkcijoms.
Antroje vaikingumo pus÷je vaistą reikia naudoti apdairiai, nes
oksitetraciklinas gali sutrikdyti skeleto
vystymąsi bei sukelti vaisiaus dantų spalvos pakitimą bei emalio
hipoplaziją.
4.4.
Specialieji nurodymai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Pasireiškus anafilaksinei reakcijai, reikia nedelsiant naudoti
adrenaliną (epinefriną), antihistamines
medžiagas ir kortikosteroidus.
4.5.
Specialios naudojimo atsargumo priemon÷s
Specialios atsargumo priemon÷s, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto dozę rekomenduotina sušvirkšti į kelias vietas (žr. 4.9
p.).
Rekomenduotina naudoti daugiadozį švirkštą 250 ml buteliukui.
Švirkštui užpildyti patartina naudoti
ištraukimo adatą, kad mažiau kartų būtų praduriamas kamštelis.
Gydyti svarbu prad÷ti ankstyvoje ligos stadijoje ir per 72 val.
įvertinti gydymo efektyvumą.
2
Atsparumas oksitetraciklinui gali būti įvairus, tod÷l prieš
naudojant vaistą, reikia nustatyti mikroorganizmų
jautrumą antibiotikui bei atsižvelgti į oficialią antimikrobinių
medžiagų nau
                                
                                Lue koko asiakirja