CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

cromoglicate de sodium 2 g

Saatavilla:

Laboratoires EUROPHTA

ATC-koodi:

S01GX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cromoglicate de sodium 2 g

Annos:

2 g

Lääkemuoto:

Collyre

Koostumus:

pour 100 ml > cromoglicate de sodium 2 g

Antoreitti:

ophtalmique

Kpl paketissa:

30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml en sachet

Terapeuttinen alue:

ANTI-ALLERGIQUE LOCAL

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique - code ATCANTI-ALLERGIQUE LOCAL, code ATC : S01GX01(S = organes sensoriels)Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine allergique (conjonctivite allergique).

Tuoteyhteenveto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

1999-01-06

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/02/2022
Dénomination du médicament
CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose
Cromoglicate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en solution en
récipient unidose et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en
solution en récipient unidose ?
3. Comment utiliser CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en solution en
récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en solution en
récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en solution en
récipient unidose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC
ANTI-ALLERGIQUE LOCAL, code ATC : S01GX01
(S = organes sensoriels)
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine
allergique (conjonctivite allergique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CROMEDIL 2 POUR
CENT, collyre en solution en récipient unidose ?
N’utilisez jamais CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en solution en
récipient unidose :
·
dans les c
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANSM - Mis à jour le : 11/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CROMEDIL 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de
sodium.........................................................................................................
2,00 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d’origine
allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1
goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à
intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l’œil
malade, en regardant vers le haut, et en tirant
légèrement la paupière vers le bas.
Chez l’enfant un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à
l’instillation.
Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre
pour traiter les deux yeux.
Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une
utilisation ultérieure.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d’emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER ;
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l’absence d’amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical.
Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières.
Ce collyre ne contient pas de conservateur.
Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une
utilisation ultérieure.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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