Maa: Sveitsi
Kieli: italia
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rosuvastatinum
Grünenthal Pharma AG
C10AA07
rosuvastatinum
Compresse rivestite con film
rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum 20.8 mg, lactosum monohydricum 179 mg, cellulosum microcristallinum, tricalcii phosphas, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 3.6 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Riduzione della Serumcholesterinkonzentration.; Prevenzione di Eventi cardiovascolari negli Adulti con normale LDL-Colesterolo e il Rischio di Malattie cardiovascolari aterosclerotiche.
zugelassen
2006-09-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Crestor® Che cos'è Crestor e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Crestor? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Crestor? Si può assumere Crestor durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Crestor? Quali effetti collaterali può avere Crestor? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Crestor? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Crestor? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Crestor® Grünenthal Pharma AG Che cos'è Crestor e quando si usa? Su prescrizione medica. ·Crestor appartiene ad un gruppo di medicamenti chiamati inibitori della HMG-CoA reduttasi, conosciuti anche con il nome di statine. Lo si usa negli adulti, nei bambini e negli adolescenti di 10 – 17 anni (nelle ragazze almeno un anno dopo il menarca) per trattare valori elevati di grassi (colesterolo, trigliceridi) nel sangue, nel caso in cui la dieta ed altre misure da sole non abbiano raggiunto un risultato sufficiente. ·Crestor viene utilizzato per ridurre il rischio di infarto cardiaco o ictus da aterosclerosi negli adulti (uomini di età superiore a 50 anni e donne di età superiore a 60 anni) Lue koko asiakirja
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Crestor® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Crestor® Grünenthal Pharma AG Composizione Principi attivi Rosuvastatina sotto forma di rosuvastatina calcica. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa Lattosio monoidrato (93,08 mg nelle compresse rivestite con film da 5 mg, 89,50 mg nelle compresse rivestite con film da 10 mg e 179,00 mg nelle compresse rivestite con film da 20 mg) Cellulosa microcristallina (E460) Calcio fosfato (E341) Crospovidone (E1202) Magnesio stearato Film di rivestimento Lattosio monoidrato (1,80 mg nelle compresse rivestite con film da 5 mg, 1,80 mg nelle compresse rivestite con film da 10 mg e 3,60 mg nelle compresse rivestite con film da 20 mg) Ipromellosa (E464) Triacetina (E1518) Titanio diossido (E171) Ai dosaggi indicati sono inoltre presenti nel film di rivestimento: Compresse rivestite con film da 5 mg: ossido di ferro giallo (E172) Compresse rivestite con film da 10 mg e 20 mg: ossido di ferro rosso (E172) Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film (non divisibili) da 5 mg, 10 mg e 20 mg Indicazioni/Possibilità d'impiego Adulti Trattamento dell'ipercolesterolemia Ipercolesterolemia primaria (tipo IIa, inclusa l'ipercolesterolemia familiare eterozigote) o dislipidemia mista (tipo IIb) in aggiunta alla dieta, quando quest'ultima e altr Lue koko asiakirja