Credelio Plus

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
11-06-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
11-06-2024

Aktiivinen ainesosa:

lotilaner, milbemycin oxime

Saatavilla:

Elanco GmbH

ATC-koodi:

QP54AB51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Endectocides

Käyttöaiheet:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2021-04-14

Pakkausseloste

                                18
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA
PSÓW (1,4-2.8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA
PSÓW (> 2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA
PSÓW (> 5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA
PSÓW (> 11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA
PSÓW (> 22‒45 KG)
_(lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla
psów (1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla
psów (>2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla
psów (>5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla
psów (>11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla
psów (>22‒45 kg)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
CREDELIO PLUS TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA
LOTILANER (MG)
OXYM MILBEMYCYNY (MG)
dla psów (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
dla psów (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
dla psów (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
dla psów (> 11‒22 kg)
450
16,88
dla psów (> 22‒45 kg)
900
33,75
Biała albo beżowa okrągła dwustronnie wypukła tabletka do
rozgryzania i żucia z brązowymi
plamkami.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie u psów ze stwierdzoną lub zagrożonych
infestacją/zakażeniami kleszczami, pchłami,
nicieniami żołądkowo-jelitowymi, nicieniami sercowymi lub
nicieniami płucnymi.
20
Produkt leczniczy weterynaryjny jest przezn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla
psów (1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla
psów (>2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla
psów (>5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla
psów (>11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla
psów (>22‒45 kg)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia.
Okrągła, dwustronnie wypukła tabletka do rozgryzania i żucia w
kolorze od białego do beżowego
z brązowawymi plamkami, ze ściętymi brzegami i literą „I”
wytłoczoną po jednej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u psów ze stwierdzoną lub zagrożonych
infestacją/zakażeniami kleszczami, pchłami,
nicieniami żołądkowo-jelitowymi, nicieniami sercowymi lub
nicieniami płucnymi.
Produkt leczniczy weterynaryjny jest przeznaczony do jedoczesnego
leczenia inwazji kleszczy/pcheł
oraz nicieni żołądkowo-jelitowych lub stosowania przeciw
kleszczom/pchłom oraz zapobiegania
infestacji robakami sercowymi/angiostrongylozie.
Kleszcze i pchły
Leczenie infestacji kleszczami (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus _i _I. _
_hexagonus_) i pchłami (_Ctenocephalides felis _i _C. canis_) u
psów.
Produkt leczniczy weterynaryjny zapewnia natychmiastowe i utrzymujące
się przez jeden miesiąc
działanie bójcze wobec kleszczy i pcheł.
TABLETKI CREDELIO PLUS
LOTILANER
_(lotilanerum) _
OKSYM MILBEMYCYNY_ _
_(milbemycinum oximum) _
Psy (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psy (>
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-06-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-06-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-06-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-06-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-06-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-06-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-06-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia