CONCOR 10MG FILM COATED TABLETS

Maa: Kypros

Kieli: kreikka

Lähde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-03-2018

Aktiivinen ainesosa:

BISOPROLOL FUMARATE

Saatavilla:

MERCK A E HELLAS (0000003499) 41-45 KIFISIAS AV.(BUILDING B), MAROUSI, ATHENS, 151 23

ATC-koodi:

C07AB07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

BISOPROLOL

Annos:

10MG

Lääkemuoto:

FILM COATED TABLETS

Koostumus:

BISOPROLOL FUMARATE (0066722450) 10MG

Antoreitti:

ORAL USE

Prescription tyyppi:

Εθνική Διαδικασία

Terapeuttinen alue:

BISOPROLOL

Tuoteyhteenveto:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (320003401) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Pakkausseloste

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CONCOR 5 MG ΚΑΙ 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Φουμαρική βισοπρολόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Concor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Concor
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Concor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το Concor
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ CONCOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του Concor είναι η
βισοπρολόλη. Η βισοπρολόλη ανήκει σε
μια ομάδα
φαρ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Concor 5 mg film-coated tablets
Concor 10 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Concor 5 mg: Each tablet contains 5 mg bisoprolol fumarate.
Concor 10 mg: Each tablet contains 10 mg bisoprolol fumarate.
For excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Concor 5 mg: yellowish white heart shaped, film coated tablets with a
score.
Concor 10 mg: pale orange-light orange, heart shaped, film coated
tablets with a score.
The tablet can be divided into two equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension and angina pectoris.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults_
For both indications the normal dosage is 1 tablet (5-10 mg) once
daily as a single dose. If 5 mg is not
given necessary effect, the dose may be increased to 10 mg once daily
or very rarely to 20 mg once
daily.
The maximum recommended dose is 20 mg once daily.
In all cases the dosage is adjusted individually, in order to avoid
bradycardia.
In hypertension, Concor could be combined with diuretics if necessary
effect is not achieved.
Treatment with bisoprolol is generally a long-term therapy.
Especially in patients with ischaemic heart disease, treatment must
not be discontinued suddenly since
this might lead to a transitory worsening of angina pectoris with risk
of heart attack. Gradual reduction
of the dosage for 1-2 weeks is recommended.
If it is thought necessary to withdraw Concor before surgery, this
should be done gradually and
completed about 48 hours before operation except in certain cases, for
example thyrotoxicosis and
phaeochromocytoma.
Administration
cy_3200034_spc.doc
1
Concor tablets are taken in the morning with or without food. They are
swallowed with some liquid
and not to be chewed.
Special populations
_Renal or liver impairment_
In patients with liver or kidney function disorders of mild to
moderate severity, no dosage adjustment
is normally required. In patients with severe renal imp
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-05-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia