COMBIGAN EYE DROPS, SOLUTION

Maa: Kypros

Kieli: kreikka

Lähde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiivinen ainesosa:

BRIMONIDINE TARTRATE, TIMOLOL MALEATE

Saatavilla:

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

ATC-koodi:

S01ED51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

BRIMONIDINE TARTRATE, TIMOLOL MALEATE

Lääkemuoto:

EYE DROPS, SOLUTION

Koostumus:

8000001808 - BRIMONIDINE TARTRATE - 2 MG; 0025839752 - TIMOLOL MALEATE - 6.8 MG

Antoreitti:

OCULAR USE

Prescription tyyppi:

Με Ιατρική Συνταγή

Terapeuttinen alue:

TIMOLOL, COMBINATIONS

Tuoteyhteenveto:

01 - PACK WTIH 1 BOTTLE X 5ML - 5 - MILLILITRE - 33M011301 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WTIH 3 BOTTLES X 5ML - 15 - MILLILITRE - 33M011302 - Εγκεκριμένο

Pakkausseloste

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
COMBIGAN
® 2 MG/ML + 5 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ,
ΔΙΆΛΥΜΑ
Βριμονιδίνη τρυγική και τιμολόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα
δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνει
σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείστε να ενημερώσετε
τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ::
1.
Τι είναι το COMBIGAN και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το COMBIGAN
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το COMBIGAN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το COMBIGAN
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ EINAI TO COMBIGAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το COMBIGAN είναι οφθαλμικές σταγόνες που
χρησιμοποι

Valmisteyhteenveto

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες,
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml διαλύματος περιέχει:
2,0 mg τρυγική βριμονιδίνη, που
ισοδυναμεί με 1,3 mg βριμονιδίνη
5,0 mg τιμολόλη ως 6,8 mg μηλεϊνική
τιμολόλη
Περιέχει χλωριούχο βενζαλκώνιο 0,05 mg/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Διαυγές, υποπράσινο προς κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ)
σε ασθενείς με χρόνιο γλαύκωμα
ανοικτής γωνίας ή οφθαλμική
υπέρταση που δεν ανταποκρίνονται
επαρκώς στη χορήγηση τοπικών
βήτα-αποκλειστών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για να αποφευχθεί η μόλυνση των
οφθαλμών ή των οφθαλμικών σταγόνων
μην αφήνετε το άκρο του
σταγονόμετρου να έλθει σε επαφή με
οποιαδήποτε επιφάνεια.
_Συνιστώμενη δοσολογία σε ενήλικες
(συμπεριλαμβανομένων των
ηλικιωμένων)_
Η συνιστώμενη δόση είναι μία σταγόνα
Combigan στον πάσχοντα οφθαλμό/στους
πάσχοντες οφθαλμούς
δύο φορές την ημέρα, με μεσοδιάστημα
χορήγησης περίπου 12 ωρών. Εάν
πρόκειται να χρησιμοποιηθούν
περισσότερα από έ�