Maa: Belgia
Kieli: hollanti
Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cholecalciferol; Retinolpalmitaat; DL-alfa-tocoferylacetaat
KELA
QA11AB
Cholecalciferol; Retinol Palmitate; Tocopheryl-DL-Alfa Acetate
Drank
Cholecalciferol 25000 IE/ml; Retinolpalmitaat 50000 IE/ml; DL-alfa-tocoferylacetaat 20 mg/ml
Oraal gebruik
rund; varken
Multivitamins, Other Combinations
CTI-code: 107091-02 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 107091-01 - De grootte van de verpakking: 50 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 107091-06 - De grootte van de verpakking: 5 l - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 107091-05 - De grootte van de verpakking: 1 l - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 107091-04 - De grootte van de verpakking: 500 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 107091-03 - De grootte van de verpakking: 250 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Niet gecommercialiseerd
Bijsluiter - NL versie Codivit AD 3 E B. BIJSLUITER 1 Bijsluiter - NL versie Codivit AD 3 E 1 NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: KELA N.V. St. Lenaartseweg 48 2320 Hoogstraten Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte: Laboratoria Smeets NV Fotografielaan 42 B-2610 Wilrijk 2 BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL CODIVIT AD 3 E 3 GEHALTE AAN WERKZA(A)ME EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN) Retinoli palmitas 50000 I.U., cholecalciferolum 25000 I.U., dl-alpha-tocopherolum acetas 20 mg, macrogoli ricinoleas, propylenglycolum, methylis parahydroxybenzoas, propylis parahydroxybenzoas, aqua purificata q.s. ad 1 ml. 4 INDICATIE(S) Vitamine A-, D 3 - en E-deficiëntie(s). 5 CONTRA-INDICATIES Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of de hulpstoffen. Niet te gebruiken bij hypercalciëmie. Niet gebruiken tijdens dracht en lactatie. 6 BIJWERKINGEN Bij de aangegeven dosering bestaat er GEEN kans op ongewenste effecten, echter bij hoge dosering of bij een te hoge frequentie van toediening kan hypervitaminose ontstaan. 7 DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Rund en varken. 2 Bijsluiter - NL versie Codivit AD 3 E 8 DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN) Kalf en stier: 1,5 ml/100 kg lichaamsgewicht Drachtige en lacterende koe: 2 ml/100 kg lichaamsgewicht Big en drachtige zeug: 0,1 ml/10 kg lichaamsgewicht Lacterende zeug: 1,5 ml/100 kg lichaamsgewicht In het drinkwater of in het voer. 9 AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING Geen. 10 WACHTTIJD Nul dagen. 11 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Koel en buiten invloed van licht bewaren. Houdbaarheid na eerste opening van de container: onmiddellijk te gebruiken na openen. Gemedicineerde drinkwater elke 24 uur verversen. 12 SPECIALE WAARSCHUWING(EN) GEBRUIK TIJDENS DRACHT OF LACTATIE Niet toedienen ti Lue koko asiakirja
SKP - NL versie Codivit AD 3 E BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 SKP - NL versie Codivit AD 3 E 1 NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL CODIVIT AD 3 E 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING WERKZAME BESTANDDELEN: Retinoli palmitas 50000 I.U./ml Cholecalciferolum 25000 I.U./ml dl-alpha-Tocopheroli acetas 20 mg/ml HULPSTOFFEN: Macrogoli ricinoleas, propylenglycolum. Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3 FARMACEUTISCHE VORM Orale oplossing. 4 KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORT(EN) Rund en varken. 4.2 INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN) Vitamine A-, D 3 - en E-deficiëntie(s). 4.3 CONTRA-INDICATIES Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of de hulpstoffen. Niet te gebruiken bij hypercalciëmie. Niet gebruiken tijdens dracht en lactatie. 4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Geen. 4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN Geen. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN TOEDIENT Geen. 2 SKP - NL versie Codivit AD 3 E 4.6 BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST) Bij de aangegeven dosering bestaat er GEEN kans op ongewenste effecten, echter bij hoge dosering of bij een te hoge frequentie van toediening kan hypervitaminose ontstaan. 4.7 GEBRUIK TIJDENS DRACHT OF LACTATIE Niet toedienen tijdens dracht en lactatie. 4.8 INTERACTIE(S) MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Neomycine, cholestyramine en vloeibare paraffine kunnen de absorptie van vitamine A in de darmen verminderen. De werking van vitamine D kan verminderen door gelijktijdig toedienen van barbituraten of anticonvulsiva. Het gebruik van barbituraten kan de opname van vitamine D beïnvloeden. Vitamine E verstoort de werking van vitamine K. 4.9 DOSERING EN TOEDIENINGSWEG Kalf en stier: 1,5 ml/100 kg lichaamsgewicht Drachtige en lacterende koe: 2 ml/100 kg lichaamsgewicht Big en drachtige zeug: 0,1 ml/10 kg li Lue koko asiakirja