Codetabs imeskelytabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

Cocillana cortex extr spirit fluid (2:1)

Saatavilla:

ORIFARM HEALTHCARE A/S

ATC-koodi:

R05FB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Cocillana cortex extr spirit fluid (2:1)

Lääkemuoto:

imeskelytabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 20 (VNR-numero: 013194)

Prescription tyyppi:

Itsehoito: 20

Terapeuttinen alue:

yskänhillitsijät ja ekspektorantit

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2003-10-29

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CODETABS
®
-IMESKELYTABLETTI
kokillaanankuoriuute
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Codetabs on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Codetabs-imeskelytabletteja
3.
Miten Codetabs-imeskelytabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Codetabs-imeskelytablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CODETABS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Codetabs-valmistetta käytetään eri syistä johtuvan yskän
lyhytaikaiseen, oireenmukaiseen hoitoon.
1 imeskelytabletti sisältää 2 mg kokillaanankuoresta (_Guarea
rusbyi_ (Britton) Rusby) valmistettua nesteuutetta
kuivana. Kokillaanankuoriuute vaikuttaa liman koostumukseen ja
helpottaa tulehdukseen liittyvän liman irtoamista
hengitysteistä. Lisäksi se hillitsee yskänärsytystä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT
CODETABS-IMESKELYTABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ CODETABS-IMESKELYTABLETTEJA
-
jos olet allerginen kokillaanankuoriuutteelle tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA CODETABS
Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan
käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää
muita lääkkeitä tai ravintolisiä.
RASKAUS, IMETYS JA HEDELMÄLLISYYS
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CODETABS -imeskelytabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 tabletti sisältää kokillaanankuoresta (_Guarea rusbyi_, (Britton)
Rusby) valmistettua nesteuutetta kuivana:
Guareae rusbyi cort. extr. spir. fl. (2:1)
27 mg
respond. extr. sicc.
2 mg
uuttoliuotin
40 % V/V etanoli-vesi -seos
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi imeskelytabletti sisältää 4,68 mg natriumia vastaten 0,20
mmol/annos.
Yksi imeskelytabletti sisältää noin 453,55 mg sakkaroosia, 2,7 mg
bentsoaattia ja 2,7 mg glukoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Imeskelytabletti
Valmisteen kuvaus: ruskea, pyöreä, tasapintainen, viistoreunainen,
ristikkäisuurteinen tabletti. Tabletin
halkaisija on 13 mm ja paksuus 4,3 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eri syistä johtuvan yskän lyhytaikainen oireenmukainen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuisille
1–2 tablettia 3–4 kertaa vuorokaudessa.
11–15-vuotiaille
1/2 tablettia 3–4 kertaa vuorokaudessa.
4–10-vuotiaille 1/4 tablettia 3–4 kertaa vuorokaudessa.
Ei alle 4-vuotiaille.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Valmiste sisältää sakkaroosia,natriumbensoaattia ja glukoosia.
Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen
fruktoosi-intoleranssi,
glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö
tai sakkaroosi-isomaltaasin puutos, ei pidä käyttää tätä
lääkettä.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per
tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
4.5
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Yhteisvaikutuksia ei ole todettu.
4.6
HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS
Valmistetta ei tule käyttää raskauden eikä imetyksen aikana, koska
kokillaanankuoriuutteen
imeytymisestä istukan läpi ja erittymisestä äidinmaitoon ei ole
tarkkoja tietoja.
4.7
VAIKUTUS AJOKYKYYN JA KONEIDEN KÄYTTÖKYKYYN
Ei vaiku
                                
                                Lue koko asiakirja