CLOPIXOL OR.SO.D 20MG/ML

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiivinen ainesosa:

ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE

Saatavilla:

LUNDBECK HELLAS S.A. Κηφισίας 109 & Σίνα,, 151 24 151 24, Μαρούσι 210.6105036

ATC-koodi:

N05AF05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE

Annos:

20MG/ML

Lääkemuoto:

OR.SO.D (ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Koostumus:

ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE 23,64MG

Antoreitti:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Prescription tyyppi:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeuttinen alue:

ZUCLOPENTHIXOL

Tuoteyhteenveto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801963301016 BTx1 VIALx20 ML 20ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Valtuutuksen tilan:

Εγκεκριμένο

Pakkausseloste

1/8
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIXOL 20 MG/ML ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΖΟΥΚΛΟΠΕΝΘΙΞΌΛΗ (ΩΣ ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopixol και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopixol
3
Πώς να πάρετε το Clopixol
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Clopixol
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είναι το Cl

Valmisteyhteenveto

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Clopixol 20 mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 20 mg ζουκλοπενθιξόλης
(ως 23,64mg διυδροχλωρικής
ζουκλοπενθιξόλης)
1 σταγόνα = 1 mg
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 120 mg
αιθανόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
στην παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα (πόσιμες
σταγόνες).
Διαυγές, σχεδόν άχρωμο έως
υποκίτρινου χρώματος διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία και χρόνια σχιζοφρένεια και
άλλες ψυχώσεις, ιδιαίτερα με
συμπτώματα όπως παραισθήσεις,
παραληρητικές ιδέες και διαταραχές
της σκέψης με διέγερση, ανησυχία,
εχθρικότητα και επιθετικότητα.
Φάση μανίας της μανιοκαταθλιπτικής
νόσου
Διέγερση ή άλλες διαταραχές της
συμπεριφοράς σε ασθενείς με νοητική
ανεπάρκεια.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Η δοσολογία θα πρέπει να
εξατομικεύεται σύμφωνα με τη
κατάσταση του ασθενούς. Γενικά
χαμηλές
δόσεις θα πρέπει να χρησιμοποιούνται
στην αρχή και να αυξάνονται έως το
επιθυμητό θεραπευτικό
επίπεδο όσο το δυνατόν συντομ