Clopidogrel 1A Pharma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-02-2011

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel

Saatavilla:

Acino Pharma GmbH 

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Agenti antitrombotici

Terapeuttinen alue:

Malattie vascolari periferiche

Käyttöaiheet:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. I pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- Non ST segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). - ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Ritirato

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-28

Pakkausseloste

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel 1A Pharma e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel 1A Pharma
3.
Come prendere Clopidogrel 1A Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel 1A Pharma
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL 1A PHARMA E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel 1A Pharma contiene il principio attivo Clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel 1A Pharma va assunto per prevenire la formazione di
coaguli sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel 1A Pharma le è stato prescritto come aiuto nel prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di Clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti: ciascuna compressa contiene 3,80 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film bianche o bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus
ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia
obliterante periferica
comprovata

Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in
seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico
(ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA
nei pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia
trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg
durante o lontano dai pasti.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q): il trattamento con Clopidogrel deve essere
iniziato con una singola
dose di carico di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una volta al
giorno (in associazione ad
acido acetilsalicilico (ASA) 75 mg - 325 mg al giorno). Dato che dosi
superiori di ASA sono
state correlate con un più al
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-02-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia