Maa: Turkki
Kieli: turkki
Lähde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
clindamycin
MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
J01FF01
clindamycin
Normal
klindamisin
Aktif
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI UYARI: CLOSTRİDİOİDES DİFFİCİLE İLİŞKİLİ İSHAL _Clostridioides difficile_ tüm dünyada görülen bir bakteridir. Bu bakteri çevrede ve sağlıklı insan ve hayvanların bağırsaklarında da bulunur. _ Clostridioides_’ler, içinde CLİN’in de bulunduğu antibiyotiklerin uzun süreli kullanımı nedeniyle bağırsağın doğal ortamını değiştirdiği veya tahrip ettiği zaman ön plana çıkarlar ve bazı durumlarda ağır ishalle seyreden kalın bağırsak iltihaplanmasına yol açan toksik (zehirli) maddeler salgılayabilirler. Bağırsak iltihabı kendini aniden başlayan, sulu ishaller, bulantı, karın ağrısı ve ateş şeklinde belli eder. Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise, CLİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. CLİN ® 600 MG/4 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI KAS VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR. STERIL ● _ETKIN _ _MADDE: _ Her bir ampulde 600 mg klindamisin baza eşdeğer 712,93 mg klindamisin fosfat bulunur. ● _YARDIMCI _ _MADDELER: _ Benzil alkol, disodyum edetat dihidrat, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. ● _ Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ ● _ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ ● _ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ ● _ _ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz._ _ _ ∙ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _ _İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _ _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK _ _doz _ _kullanmayınız._ _ _ _ _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1_. _CLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _2._ _ _ _CLİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _CL Lue koko asiakirja
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ UYARI: CLOSTRİDİUM DİFFİCİLE İLİŞKİLİ İSHAL Klindamisin dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel ajanların kullanımında hafif ishalden ölümcül kolit derecesine kadar değişebilen _Clostridium _ _difficile_ ilişkili diyare (CDİD) bildirilmiştir. Antibakteriyel ajanlar, kolondaki normal florayı değiştirerek _ C. difficile'in _ aşırı üremesine neden olur. Klindamisin tedavisi fatal olabilecek şiddetli kolit ile ilişkili olabileceği için, daha az toksik antibakteriyel ajanların uygun olmadığı ciddi enfeksiyonlar için tercih edilmelidir. Çoğu üst solunum yolu enfeksiyonunda olduğu gibi bakteriyel olmayan enfeksiyonlarda kullanılmamalıdır _C.difficile_, CDİD gelişimine neden olan toksin A ve B'yi üretir. Antibakteriyel tedaviye dirençli olabilen ve kolektomi gerektirebilen bu hipertoksin suşları, morbidite ve mortalitenin artmasına neden olabilir. CDİD, antibiyotik kullanımını takiben diyare ile başvuran tüm hastalarda düşünülmelidir. CDİD'ın antibakteriyel ajanların verilmesinden iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildiğinden, hastanın tıbbi öyküsü de önemlidir. CDİD şüphesi varsa ya da tanı konulursa, _ C. difficile_'ye karşı uygulanmayan, devam eden diğer antibiyotik kullanımının durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit ikamesi, protein takviyesi, _C. _ _difficile_ antibiyotik tedavisi ve cerrahi değerlendirme, klinik olarak belirtildiği şekilde uygulanmalıdır. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CLİN ® 600 mg/4 mL enjeksiyonluk çözelti Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ ETKIN MADDE: Her bir ampulde (4 mL) 600 mg klindamisin baza eşdeğer 712,93 mg klindamisin fosfat bulunur. YARDIMCI MADDELER: Disodyum edetat dihidrat 2 mg Benzil alkol 37,8 mg Sodyum hidroksit k.m. Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM İntramüsküler ve intravenöz kullanım için enjeksiyonluk ampul Renksiz, berrak çözelti. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK E Lue koko asiakirja