Clarithromycine Sandoz 250 mg compr. pellic.

Maa: Belgia

Kieli: ranska

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
01-07-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
01-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

Clarithromycine 250 mg

Saatavilla:

Sandoz SA-NV

ATC-koodi:

J01FA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Clarithromycine

Annos:

250 mg

Lääkemuoto:

Comprimé pelliculé

Koostumus:

Clarithromycine 250 mg

Antoreitti:

Voie orale

Terapeuttinen alue:

Clarithromycin

Tuoteyhteenveto:

CTI code: 402437-03 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 402437-04 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421000943 - Code CNK: 2915338 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 402437-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 402437-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421000936 - Code CNK: 2968261 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 402437-05 - Taille de l'emballage: 21 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Valtuutuksen tilan:

Commercialisé: Oui

Valtuutus päivämäärä:

2011-10-20

Pakkausseloste

                                NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CLARITHROMYCINE SANDOZ 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CLARITHROMYCINE SANDOZ 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
clarithromycine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Clarithromycine Sandoz et dans quel cas est-il
utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clarithromycine Sandoz ?
3.
Comment prendre Clarithromycine Sandoz ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Clarithromycine Sandoz ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
La clarithromycine est un antibiotique qui appartient au groupe des
macrolides. Elle stoppe la
croissance de certaines bactéries.
Clarithromycine Sandoz est utilisé chez les adultes et les
adolescents (âgés de 12 ans ou plus) pour
traiter les infections bactériennes sensibles à la clarithromycine,
par exemple :

les infections DE LA GORGE
et DES SINUS

les infections DE LA POITRINE
comme la bronchite et la pneumonie

les infections DE LA PEAU
et DES TISSUS MOUS

LES ULCÈRES GASTRIQUES
dus à la bactérie
_Helicobacter pylori_
.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE SANDOZ ?
NE PRENEZ JAMAIS CLARITHROMYCINE SANDOZ

si vous êtes
ALLERGIQUE
à la clarithromyc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clarithromycine Sandoz 250 mg comprimés pelliculés
Clarithromycine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de clarithromycine
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 0,13 mmol (3,06 mg) de sodium.
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de clarithromycine
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 0,27 mmol (6,12 mg) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
_Comprimés pelliculés de 250 mg_
Comprimés pelliculés jaune foncé en forme de gélule (15,6 x 7,9
mm).
_Comprimés pelliculés de_
_500 mg_
Comprimés pelliculés jaune pâle de forme ovale (18,8 x 8,8 mm)
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La clarithromycine est indiquée chez les adultes et les adolescents
de 12 ans et plus pour traiter les
infections suivantes lorsqu’elles sont dues à des bactéries
sensibles à la clarithromycine (voir
rubriques 4.4 et 5.1).

Pharyngite bactérienne

Sinusite bactérienne aiguë

Exacerbation aiguë d’origine bactérienne d’une bronchite
chronique

Pneumonie extrahospitalière légère à modérée

Infections de la peau et infections des tissus mous d’une
sévérité légère à modérée, p. ex.
folliculite, cellulite et érysipèle.
Clarithromycine Sandoz 250 mg/500 mg comprimés pelliculés peut
également être utilisé en
association dans le cadre d’un schéma thérapeutique
antibactérien, ou avec un antiulcéreux approprié,
dans un but d’éradication d’
_H. pylori_
chez les patients qui souffrent d’ulcères dus à cette bactérie
(voir rubrique 4.2).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles sur
l’utilisation appropriée des agents
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La posologie de la clarithromycine dépend de l’état clinique du
patie
                                
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