CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

clarithromycine 500 mg

Saatavilla:

BIOGARAN

ATC-koodi:

J01FA09.

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clarithromycine 500 mg

Annos:

500 mg

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

pour un comprimé > clarithromycine 500 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 5 comprimé(s)

luokka:

Liste I

Prescription tyyppi:

liste I

Terapeuttinen alue:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS DE LA FAMILLE DES MACROLIDES

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.Ce médicament est un ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections à germes sensibles.

Tuoteyhteenveto:

CLARITHROMYCINE 500 mg - MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-14

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
à libération modifiée
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500
mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé
pelliculé à libération
modifiée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé
pelliculé à libération
modifiée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé
pelliculé à libération
modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.
Ce médicament est un ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée ?
Ne prenez jamais CLARI

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine.....................................................................................................................
500 mg
Pour un comprimé pelliculé à libération modifiée.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 260,0 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération modifiée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place
dans l'éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-lactamines,
particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé ;
·
sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible ;
·
exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte ayant des fonctions rénale et hépatique normales
·
Angines : 500 mg/j en une prise. La durée de traitement des angines
est de 5 jours ;
·
exacerbations des bronchites chroniques : 1000 mg/j en une prise. La
durée de traitement est de 5 jours ;
·
sinusites aiguës : 1000 mg/j en une prise.
Chez l'insuffisant rénal
Pour des