Maa: Ruotsi
Kieli: ruotsi
Lähde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
klaritromycin
HEC Pharm GmbH
J01FA09
clarithromycin
250 mg
Filmdragerad tablett
klaritromycin 250 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Klaritromycin
Avregistrerad
2014-06-12
_Läkemedelsverket 2014-12-05_ BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CLARITHROMYCIN HEC 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER CLARITHROMYCIN HEC 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER klaritromycin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Clarithromycin HEC är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Clarithromycin HEC 3. Hur du tar Clarithromycin HEC 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Clarithromycin HEC ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CLARITHROMYCIN HEC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Clarithromycin HEC innehåller den aktiva substansen klaritromycin som är ett antibiotikum och tillhör gruppen makrolider. Antibiotika hindrar vissa bakterier som orsakar infektioner från att föröka sig. Clarithromycin HEC används för att behandla bakteriella infektioner som har diagnostiserats av läkare, exempelvis: Infektioner i luftvägarna såsom luftrörskatarr (bronkit) och lunginflammation Halsfluss och bihåleinflammation. Hud- och mjukdelsinfektioner ( e.g. svinkoppor, rosfeber, erytrasma) Behandling av sår i tolvfingertarmen som orsakats av en _Helicobacter pylori-_infektion (ska endast användas av vuxna vid detta tillstånd). Behand Lue koko asiakirja
_Läkemedelsverket 2014-12-05_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS NAMN Clarithromycin HEC 250 mg filmdragerade tabletter Clarithromycin HEC 500 mg filmdragerade tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 filmdragerad tablett innehåller klaritromycin 250 mg respektive 500 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. Clarithromycin HEC 250 mg: vita eller nästa vita kapselformade tabletter märkta med ”S21” på ena sidan och omärkta på andra sidan. Tablettstorleken är 14 x 6,5 mm. Clarithromycin HEC 500 mg: vita eller nästa vita kapselformade tabletter märkta med ”S20” på ena sida och omärkta på andra sidan. Tablettstorleken är 19 x 8 mm. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Clarithromycin HEC är indicerat för behandling av vuxna och barn från 12 år vid nedanstående bakteriella infektioner när dessa är orsakade av klaritromycinkänsliga bakterier och patienten är överkänslig mot betalaktamer eller när betalalktamantibiotika vore olämpligt av andra skäl (se avsnitt 4.4 och 5.1). Faryngit orsakad av streptokocker Akut bakteriell sinuit (adekvat diagnostiserad) Akut exacerbation vid kronisk bronkit (adekvat diagnostiserad) Mild till måttlig samhällsförvärvad bakteriell pneumoni Hud- och mjukdelsinfektioner av mild till måttlig svårighetsgrad (t.ex. impetigo, erysipelas, erytrasma) I lämplig kombination med antibakteriella behandlingsregimer och en lämplig magsårsbehandling för eradikering av _H. pylori _hos patienter med _H. pylori_- associerade magsår (se avsnitt 4.2). Denna indikation är begränsad till enbart vuxna. Hänsyn skall tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibiotika. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT DOSERING: Doseringen av Clarithromycin HEC film Lue koko asiakirja