Maa: Latvia
Kieli: latvia
Lähde: Zāļu valsts aģentūra
Skābes acetylsalicylicum, Paracetamolum, Kofeīns
Stada Arzneimittel AG, Germany
N02BA51
Acid acetylsalicylicum, Paracetamolum, Caffeine
Tablete
bez receptes
Aniss SIA, Latvia
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 30-01-2024 05-0085/II/022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM CITRAMON P TABLETES _acidum acetylsalicylicum/paracetamolum/coffeinum _ _ _ PIRMS CITRAMON P LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet Citramon P tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts. ▪ Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. ▪ Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. ▪ Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ▪ Ja pēc 3-5 dienām Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Citramon P un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Citramon P lietošanas 3. Kā lietot Citramon P 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Citramon P 6. Iepakojuma saturs un cita informācija _ _ 1. KAS IR CITRAMON P UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Citramon P tabletes ir kombinēts pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma līdzeklis, kas satur acetilsalicilskābi, paracetamolu un kofeīnu. Citramon P lieto pieaugušie mērenu sāpju gadījumos (galvas sāpes, zobu sāpes, muskuļu, locītavu sāpes, neiralģija (nervu sāpes), menstruālās sāpes u.c.), temperatūras pazemināšanai saaukstēšanās un citu infekciozi- iekaisīgu slimību gadījumos. Ja pēc 3-5 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS CITRAMON P LIETOŠANAS NELIETOJIET CITRAMON P ŠĀDOS GADĪJUMOS: ▪ ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret acetilsalicilskābi, paracetamolu, kofeīnu vai kādu citu Citramon P sastāvdaļu; ▪ ja Jums ir kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas slimība, kuņģa-zarnu trakta asiņošana; ▪ ja Jums ir portālā hipert Lue koko asiakirja
SASKAŅOTS ZVA 30-01-2024 05-0085/II/022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS CITRAMON P TABLETES 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 240 mg acetilsalicilskābes ( _acidum _ _acetylsalicylicum_ ), 180 mg paracetamola ( _paracetamolum_ ) un 30 mg kofeīna ( _coffeinum_ ). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. _Ārējais izskats_ : gaiši brūnas tabletes ar sīkiem raibumiņiem un kakao smaržu. Tablešu forma: plakanas, cilindriskas. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Citramon P lieto pieaugušie mērenu sāpju sindromu gadījumos (galvas sāpes, zobu sāpes, locītavu sāpes, neiralģija, mialģija, dismenoreja u.c.), temperatūras pazemināšanai saaukstēšanās un citu infekciozi-iekasīgu slimību gadījumos. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Pieaugušiem un bērniem no 16 gadu vecuma Citramon P lieto iekšķīgi pēc ēšanas pa 1-2 tabletēm 2-3 reizes dienā. Maksimālā diennakts deva – 6 tabletes. Pārtraukums starp lietošanas reizēm ne mazāks kā 6 stundas. Ja slimniekam ir aknu vai nieru funkciju traucējumi, pārtraukums starp lietošanas reizēm nedrīkst būt mazāks kā 8 stundas. Preparātu nav ieteicams lietot ilgāk kā 5 dienas kā pretsāpju līdzekli un ilgāk kā 3 dienas kā temperatūru pazeminošu līdzekli bez ārsta norādījuma un uzraudzības. _ _ _VECĀKA GADAGĀJUMA PACIENTI_ Gados vecākiem pacientiem ir lielāks nopietnu seku risks no nevēlamajām blakusparādībām. Ja NPL (nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu) lietošana tiek uzskatīta par nepieciešamu, jāizvēlas mazākā efektīvā deva, un tā jālieto īsāko iespējamo laika periodu. Pacients regulāri jānovēro, vai NPL terapijas laikā nerodas gastrointestināla asiņošana. Ja ir traucētas nieru vai aknu funkcijas, deva jānosaka individuāli. _PEDIATRISKĀ POPULĀCIJA _ Citramon P nedrīkst lietot bērniem, kuri jaunāki par 16 gadiem (skatīt arī 4.3. un 4.4. apakšpunktu). SASKAŅOTS ZVA 30-01-2024 05-0085/I Lue koko asiakirja