Citalopram-Teva 10 mg apvalkotās tabletes

Maa: Latvia

Kieli: latvia

Lähde: Zāļu valsts aģentūra

Aktiivinen ainesosa:

Citaloprāms

Saatavilla:

Teva Pharma B.V., Netherlands

ATC-koodi:

N06AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Citalopram

Annos:

10 mg

Lääkemuoto:

Apvalkotās tabletes

Prescription tyyppi:

Pr.

Valmistaja:

Pharmachemie B.V., Netherlands; Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Hungary

Tuoteyhteenveto:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Pakkausseloste

SASKAŅOTS ZVA 20-11-2015
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CITALOPRAM-TEVA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
CITALOPRAM-TEVA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Citalopramum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Citalopram-Teva un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Citalopram-Teva lietošanas
3.
Kā lietot Citalopram-Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Citalopram-Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CITALOPRAM-TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO

Citalopram-Teva pieder antidepresantu grupai, ko sauc par
selektīvajiem serotonīna
atpakaļsaistes inhibitoriem (SSAI).

Citalopram-Teva lieto, lai ārstētu depresiju (depresijas epizodes).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CITALOPRAM-TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CITALOPRAM-TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret citaloprāmu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Ja vienlaicīgi lietojat monoamīnoksidāzes inhibitorus (tos sauc
arī par MAOI, piemēram,
selegilīnu vai moklobemīdu) vai esat tos lietojis pēdējo divu
nedēļu laikā.

Ja Jūs lietojat arī zāles, kas satur linezolīdu, ko lieto
infekciju ārstēšanai, izņemot
gadījumus, kad ārstam ir iespējams aktīvi novērot un monitorēt
Jūsu asinsspiedienu.

Ja Jums ir iedzimti vai bijuši sirds ritma traucējumi (noteikti EKG
– izmeklējumā, ar kura
palīdzību izvērtē sirdsda

Valmisteyhteenveto

SASKAŅOTS ZVA 20-11-2015
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CITALOPRAM-TEVA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
CITALOPRAM-TEVA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Citalopram-Teva 10 mg apvalkotās tabletes: katra apvalkotā tablete
satur 12,49 mg citaloprāma
hidrobromīda (citaloprami hydrobromidum), kas atbilst 10 mg
citaloprāma (citalopramum).
Citalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes: katra apvalkotā tablete
satur 24,98 mg citaloprāma
hidrobromīda (citaloprami hydrobromidum), kas atbilst 20 mg
citaloprāma (citalopramum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts.
Katra tablete Citalopram-Teva 10 mg satur 13,334 mg laktozes
monohidrāta.
Katra tablete Citalopram-Teva 20 mg satur 26,667 mg laktozes
monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Citalopram-Teva 10 mg apvalkotās tabletes:
Apaļas, baltas tabletes, diametrā 6 mm.
Citalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes:
Ovālas, baltas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē, diametrā
8 mm.
20 mg tabletes var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Depresijas epizožu ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēc terapijas sākšanas antidepresīvā iedarbība nav gaidāma
agrāk par 2 nedēļām. Terapija
jāturpina, līdz pacientam nav simptomu 4 – 6 mēnešus.
Citaloprāms jāpārtrauc lietot lēnām, devu
ieteicams mazināt pakāpeniski 1 – 2 nedēļu laikā.
Pieaugušiem
Citaloprāms jālieto kā vienreizēja deva 20 mg dienā. Atkarībā
no pacienta individuālās atbildes
reakcijas, devu var palielināt līdz maksimālajai devai 40 mg
dienā.
Pediatriskā populācija
Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam citaloprāmu lietot nav
atļauts (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
1
SASKAŅOTS ZVA 20-11-2015
Gados veciem pacientiem (>65 g.v.)
Gados vecākiem pacientiem, deva jāsamazina uz pusi no ieteicamās
devas, t. i. 10 - 20 mg dienā.
Gados vecākiem pacientiem maksimālā dienas