CITALOPRAM Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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20-02-2012

Aktiivinen ainesosa:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Saatavilla:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-koodi:

N06AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CITALOPRAM

Annos:

20MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30/100/500

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2012-10-19

Valmisteyhteenveto

                                _Page 1 of 54_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CITALOPRAM
Comprimés de bromhydrate de citalopram
20 et 40 mg sous forme de citalopram
Norme fabricant
ANTIDÉPRESSEUR
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke (Ontario)
Canada
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 153287
DATE DE RÉVISION:
Le 20 fevrier 2012
_Page 2 of 54_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
29
SURDOSAGE...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 32
ENTERPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 36
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
39
TOXICOLOGIE
.........................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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