CITALOPRAM Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-10-2016

Aktiivinen ainesosa:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Saatavilla:

JUBILANT GENERICS LIMITED

ATC-koodi:

N06AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CITALOPRAM

Annos:

40MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2014-08-12

Valmisteyhteenveto

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CITALOPRAM
Comprimés de bromhydrate de citalopram
Comprimés dosés à 10, 20 et 40 mg
ANTIDÉPRESSEUR
FABRICANT:
Jubilant Generics Limited
Date de Révision
:
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
5 octobre 2016
Noida, Uttar Pradesh,
India- 201301
DISTRIBUTEUR:
JAMP Pharma Corporation,
1380-203 Newton Street,
Boucherville, Quebec,
Canada, J4B 5H2
Numéro de contrôle de la présentation
: 197979
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
26
SURDOSAGE
...................................................................................................................
28
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 33
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-10-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia