Citalopram CF 30 mg, filmomhulde tabletten

Maa: Alankomaat

Kieli: hollanti

Lähde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
06-03-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
06-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

CITALOPRAMHYDROBROMIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; CITALOPRAM 30 mg/stuk

Saatavilla:

Centrafarm B.V. Nieuwe Donk 3 4879 AC ETTEN LEUR

ATC-koodi:

N06AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CITALOPRAMHYDROBROMIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; CITALOPRAM 30 mg/stuk

Lääkemuoto:

Filmomhulde tablet

Koostumus:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MANNITOL (D-) (E 421) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MANNITOL (D-) (E 421) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Antoreitti:

Oraal gebruik

Terapeuttinen alue:

Citalopram

Tuoteyhteenveto:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MANNITOL (D-) (E 421); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TITAANDIOXIDE (E 171);

Valtuutus päivämäärä:

2005-09-23

Pakkausseloste

                                Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_CITALOPRAM CF 10 MG_, filmomhulde tabletten
_CITALOPRAM CF 20 MG_, filmomhulde tabletten
_CITALOPRAM CF 30 MG_, filmomhulde tabletten
_CITALOPRAM CF 40 MG_, filmomhulde tabletten
RVG 25147
RVG 25148
RVG 31114
RVG 25149
Citalopram hydrobromide
1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET
1.3.1.3-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 02-2024
AUTHORISATION
DISK:
JW/014093
REV. 15.1
APPROVED MEB
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CITALOPRAM CF 10 MG, filmomhulde tabletten
CITALOPRAM CF 20 MG, filmomhulde tabletten
CITALOPRAM CF 30 MG, filmomhulde tabletten
CITALOPRAM CF 40 MG, filmomhulde tabletten
citalopramhydrobromide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Citalopram CF en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?_ _
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie_ _
1.
WAT IS CITALOPRAM CF EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Citalopram CF is een antidepressivum. Het behoort tot de groep van de
zogenaamde selectieve
serotonine heropname remmers (SSRI’s).
Citalopram CF wordt gebruikt voor de behandeling van perioden met
ernstige depressie.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIK
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_CITALOPRAM CF 10 MG_, filmomhulde tabletten
_CITALOPRAM CF 20 MG_, filmomhulde tabletten
_CITALOPRAM CF 30 MG_, filmomhulde tabletten
_CITALOPRAM CF 40 MG_, filmomhulde tabletten
RVG 25147
RVG 25148
RVG 31114
RVG 25149
Citalopram hydrobromide
1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3.1.1-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 02-2024
AUTHORISATION
DISK:
JW/014093
REV. 14.1
APPROVED MEB
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Citalopram CF 10 mg, filmomhulde tabletten
Citalopram CF 20 mg, filmomhulde tabletten
Citalopram CF 30 mg, filmomhulde tabletten
Citalopram CF 40 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Citalopram CF 10 mg, filmomhulde tabletten: elke filmomhulde tablet
bevat 12,495 mg
citalopramhydrobromide overeenkomend met 10 mg citalopram.
Citalopram CF 20 mg, filmomhulde tabletten: elke filmomhulde tablet
bevat 24,99 mg
citalopramhydrobromide overeenkomend met 20 mg citalopram.
Citalopram CF 30 mg, filmomhulde tabletten: elke filmomhulde tablet
bevat 37,485 mg
citalopramhydrobromide overeenkomend met 30 mg citalopram.
Citalopram CF 40 mg, filmomhulde tabletten: elke filmomhulde tablet
bevat 49,98 mg
citalopramhydrobromide overeenkomend met 40 mg citalopram.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Citalopram CF 10 mg, filmomhulde tabletten:
Ronde, witte tabletten met een diameter van 6 mm.
Citalopram CF 20 mg, filmomhulde tabletten:
Ronde, witte tabletten met breukstreep en een diameter van 8 mm.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Citalopram CF 30 mg, filmomhulde tabletten:
Ronde, witte tabletten met breukstreep en een diameter van 9 mm.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Citalopram CF 40 mg, filmomhulde tabletten:
Ronde, witte tabletten met breukstreep en een diameter van 10 mm.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4
                                
                                Lue koko asiakirja