Maa: Viro
Kieli: viro
Lähde: Ravimiamet
estsitalopraam
H. Lundbeck A/S
N06AB10
estsitalopraam
10mg 20TK; 10mg 49TK; 10mg 500TK; 10mg 200TK; 10mg 100TK; 10mg 98TK; 10mg 14TK; 10mg 56TK; 10mg 28TK; 10mg 50TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE CIPRALEX, 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID CIPRALEX, 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID estsitalopraam ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Cipralex ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Cipralexi kasutamist 3. Kuidas Cipralexi kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Cipralexi säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON CIPRALEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Cipralex sisaldab toimeainena estsitalopraami. Cipralex kuulub antidepressantide rühma, mida nimetatakse selektiivseteks serotoniini tagasihaarde inhibiitoriteks (SSRI-d). Cipralexi kasutatakse depressiooni (depressiivsed episoodid) ja ärevushäirete (nt paanikahäire koos agorafoobiaga või ilma, sotsiaalärevushäire, generaliseerunud ärevushäire ja obsessiiv-kompulsiivne häire) raviks. Selleks võib minna paar nädalat enne, kui hakkate end paremini tundma. Jätkake Cipralexi võtmist isegi siis, kui enesetunde paranemine võtab aega. Te peate rääkima oma arstiga, kui te ei tunne ennast paremini või kui tunnete ennast halvemini. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE CIPRALEXI KASUTAMIST CIPRALEXI EI TOHI KASUTADA - kui olete estsitalopraami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui te võtate teisi ravimeid, mis kuuluvad mitteselektiivsete monoaminooksüdaasi (MAO) inhibiitorite rühma, kaasaarvatud selegiliin (kasutatakse Parkinsoni tõve raviks), moklobemiid (kasutatakse depressiooni raviks) ja lineso Lue koko asiakirja
1/14 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Cipralex, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Cipralex, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Cipralex 10 mg: Iga tablett sisaldab 10 mg estsitalopraami (oksalaadina). Cipralex 20 mg: Iga tablett sisaldab 20 mg estsitalopraami (oksalaadina). INN. _Escitalopramum_ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Cipralex 10 mg: ovaalne, valge, poolitusjoonega, õhukese polümeerikattega tablett, mõõtudega 8 x 5,5 mm, mille ühel küljel mõlemal pool poolitusjoont on tähed “E” ja “L”. Cipralex 20 mg: ovaalne, valge, poolitusjoonega, õhukese polümeerikattega tablett, mõõtudega 11,5 x 7 mm, mille ühel küljel mõlemal pool poolitusjoont on tähed “E” ja “N”. Tabletid saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Depressioon. Paanikahäire agorafoobiaga või ilma. Sotsiaalärevushäire (sotsiaalfoobia). Generaliseerunud ärevushäire. Obsessiiv-kompulsiivne häire. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine 20 mg ületavate ööpäevaste annuste ohutus ei ole tõestatud. _Depressioon _ Tavaline annus on 10 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravile reageerimisest võib annust suurendada maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas. Antidepressiivne toime avaldub tavaliselt 2...4 nädala jooksul. Pärast sümptomite taandumist on ravivastuse kindlustamiseks vajalik ravi jätkamine vähemalt 6 kuu vältel. _Paanikahäire agorafoobiaga või ilma _ Algannus on 5 mg, mida ühe nädala möödudes suurendatakse 10 mg-ni ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravile reageerimisest võib annust veelgi suurendada, maksimaalselt 20 mg-ni ööpäevas. 2/14 Maksimaalne toime saabub ligikaudu 3 kuu pärast. Ravi kestab mitmeid kuid. _Sotsiaalärevushäire _ Tavaline annus on 10 mg üks kord ööpäevas. Sümptomid taanduvad tavaliselt 2...4 nädala jooksul. Sõltuvalt patsiendi ravile reageerimisest võib annust seejärel vähenda Lue koko asiakirja