Cialis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

tadalafil

Saatavilla:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-koodi:

G04BE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tadalafil

Terapeuttinen ryhmä:

Uroloġiċi

Terapeuttinen alue:

Disfunzjoni erettili

Käyttöaiheet:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Cialis mhuwiex indikat għall-użu min-nisa.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 32

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2002-11-12

Pakkausseloste

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CIALIS 2.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
tadalafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi
xi effetti sekondarji li m’humiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu CIALIS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu CIALIS
3.
Kif għandek tieħu CIALIS
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CIALIS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CIALIS U GĦALXIEX JINTUŻA
CIALIS huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni erettili.
Dan jiġri meta raġel ma jkunx jista`
jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. CIALIS intwera li jtejjeb
b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene erett u iebes li hu
xieraq għall-attività sesswali.
CIALIS għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri tal-
phosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali, CIALIS jaħdem
billi jgħin lill-arterji fil-pene
tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu d-dħul tad-demm fil-pene
tiegħek. Ir-riżultat ta’ dan huwa
funzjoni erettili mtejba. CIALIS ma jgħinekx jekk m’għandekx
disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li CIALIS ma jaħdimx jekk ma jkunx hemm
stimolu sesswali. Hemm
bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulazzjoni sesswali, kif kontu tagħmlu
kieku ma kontx qiegħed tieħu l-mediċina għad-disfunzjoni erettili.
2.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CIALIS 2.5 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija fiha 87 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli oranġjo-sofor ċari u għandhom forma ta’ lewża, immarkati
"C 2½" fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
CIALIS m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Irġiel adulti _
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt.
F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat b’10 mg ta’
tadalafil, tista’ tiġi ppruvata doża ta’
20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta qabel l-attivita’
sesswali.
Il-frekwenza tal-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ CIALIS
(jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-ġimgħa)
jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum bl-inqas dożi
ta’ CIALIS, skond l-għażla tal-pazjent u l-
ġudizzju tat-tabib.
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
3
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
Popolazzjonijiet speċjali
_Irġiel anzjani _
Mhux meħtieġ tibdil tad-doża f’paz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia