Chevivac P12

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
01-02-2008
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
01-07-2009

Aktiivinen ainesosa:

Newcastle-Disease-Virus, Stamm La Sota, inaktiviert

Saatavilla:

Chevita Tierarzneimittel-GmbH (3074157)

ATC-koodi:

QI01EA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Newcastle Disease Virus, strain La Sota, inactivated

Lääkemuoto:

Emulsion zur Injektion

Koostumus:

Newcastle-Disease-Virus, Stamm La Sota, inaktiviert (35159) 1024 Haemagglutinin-Antikörpertiter Einheit

Antoreitti:

subkutane Anwendung

Terapeuttinen ryhmä:

Taube

Valtuutuksen tilan:

verlängert

Valtuutus päivämäärä:

1998-06-19

Valmisteyhteenveto

                                t:\datenbanken\upload zu pnb -
par\par-pal-fi-gi-spc\chevivac_p12_235a97_zusammenfassung.doc/180919
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1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
chevivac-P12
Paramyxovirose
(PMV-1)
-
Impfstoff,
inaktiviert,
für
Tauben,
wässrige
Emulsion
zur
subkutanen Injektion
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
1 Impfdosis enthält:
NDV, Stamm La Sota, gereinigt, inaktiviert
mind. 1024 HAE
AJUVANS
Montanide ISA 206 VG
max. 0,25 ml
KONSERVIERUNGSMITTEL
Thiomersal
max. 0.05 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden sie
unter Abschnitt 6.1.
Wirtssystem: Embryonierte Hühnereier
3.
DARREICHUNGSFORM
Wässrige Emulsion zur Injektion
Aussehen nach Durchmischung: gelblich-weiße bis gräuliche, milchige,
wässrige Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Taube
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung der Tauben gegen Paramyxovirus-1 Infektionen.
Der Immunschutz ist 3 Wochen nach der Impfung voll ausgebildet und
dauert 12 Monate
an.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei klinisch kranken Tieren.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
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par\par-pal-fi-gi-spc\chevivac_p12_235a97_zusammenfassung.doc/180919
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4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Im Interesse einer erfolgreichen Immunausbildung sollten geimpfte
Tauben innerhalb von
14 Tagen nach der Immunisierung keinen außergewöhnlichen Belastungen
ausgesetzt
werden.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Für den Anwender:
Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche
(Selbst)Injektion kann zu
starken Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere bei einer
Injektion in ein
Gelenk oder einen Finger. In seltenen Fällen kann dies zum Verlust
des betroffenen Fingers
führen, wenn er nicht umgehend ärztlich versorgt wird.
Im Falle einer versehentlichen (Selbst)In
                                
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