CHANACIN PLUS TABLET

Maa: Irlanti

Kieli: englanti

Lähde: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

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04-06-2024

Aktiivinen ainesosa:

PHTHALYLSULFATHIAZOLE STREPTOMYCIN SULFATE

Saatavilla:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-koodi:

QA07AA99

Lääkemuoto:

Tablets

Terapeuttinen ryhmä:

Antibacterial

Terapeuttinen alue:

Bovine

Valtuutus päivämäärä:

1994-05-09

Valmisteyhteenveto

                                IRISH MEDICINES BOARD ACT 1995
ANIMAL REMEDIES REGULATIONS, 2005
(S.I. NO. 734 OF 2005)
VPA: 10987/049/001
Case No: 7002142
The Irish Medicines Board in exercise of the powers conferred on it by Animal Remedies Regulations (S.I. No. 734 of 2005) hereby grants to:
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
LOUGHREA, CO. GALWAY, IRELAND
an authorisation, subject to the provisions of the said Regulations and the general conditions of the attached authorisation, in respect of the
Veterinary Medicinal Product:
CHANACIN PLUS TABLET
The particulars of which are set out in Part 1 and Part 2 of the said Schedule. The authorisation is also subject to any special conditions as may
be specified in the said Schedule.
Signed on behalf of the Irish Medicines Board
________________
A person authorised in that behalf by the said Board.
(NOTE: This authorisation replaces any previous authorisation in respect of this product which is now null and void.)
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 28/11/2006_
_CRN 7002142_
_page number: 1_
PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Chanacin Plus Tablet
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
For a full list of excipients see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Calves
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of scour in calves mainly due to _Escherichia coli _and _Salmonella _spp.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals with known hypersensitivity to the active ingredients.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTION(S) FOR USE IN ANIMALS
Discontinue treatment after 36-48 
                                
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