Ceporex 250 mg Filmtablette

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Cefalexin

Saatavilla:

Intervet International

ATC-koodi:

QJ01DB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Cefalexin

Annos:

250 mg

Lääkemuoto:

Filmtablette

Koostumus:

Cefalexin 250 mg

Antoreitti:

zum Einnehmen

Terapeuttinen ryhmä:

Hund

Terapeuttinen alue:

Cefalexin

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 139036-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0685396 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 139036-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313905-02 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 139036-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313905-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0376251 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Nicht kommerzialisiert

Pakkausseloste

Bijsluiter – DE versie
Ceporex 250 mg tabletten
GEBRAUCHSINFORMATION
Ceporex 250 mg, Filmtabletten
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
vertreten durch MSD Animal Health GmbH - Lynx Binnenhof 5 - 1200
Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher
Hersteller:
Pharmaceutical Development and Manufacturing Services (PDMS) Ltd.,
Almac House, 20
Seagoe Industrial Estate, Craigavon, County Armagh, BT63 5QD
Nord-Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ceporex 250 mg, Filmtabletten.
Cephalexin.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Filmtablette enthält 250 mg Cephalexin (mit 2,5% Übermaß).
Der Überzug enthält Erythrosin E127 und Indigotin E132.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Dieses Tierarzneimittel wird bei Infektionen der Luftwege, der
Harnwege, der Haut und bei
lokalisierten Infektionen in den Weichteilen angewandt, mit gut
erreichbaren
Infektionsherden, innerhalb der Grenzen einer wirksamen Konzentration
an Cephalexine.
5.
GEGENANZEIGEN
Eine Überempfindlichkeit gegen Cephalexin tritt selten auf.
Nicht anwenden bei Tieren bei denen eine Überempfindlichkeit gegen
Cephalexin oder
(einem der) Hilfsstoffen bekannt ist.
Nicht anwenden bei Nierenversagen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine Überempfindlichkeit gegen Cephalexin tritt selten auf.
Genau wie bei anderen Antibiotika, die vornehmlich über die Nieren
ausgeschieden
werden, kann eine unnötige Akkumulation auftreten, falls die
Nierenfunktion gestört ist.
In sehr seltenen Fällen kann nach der Einnahme Erbrechen beobachtet
werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger al