Centidox 100 % Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Doxycycline Hyclate

Saatavilla:

Dechra Regulatory

ATC-koodi:

QJ01AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Doxycycline Hyclate

Annos:

100 %

Lääkemuoto:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Koostumus:

Doxycycline Hyclate 1000 mg/g

Antoreitti:

zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Terapeuttinen ryhmä:

Rind; Schwein

Terapeuttinen alue:

Doxycycline

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 377377-04 - Packmaß: 1000 g - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 377377-03 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 377377-05 - Packmaß: 10 x 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 377386-05 - Packmaß: 10 x 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 377386-04 - Packmaß: 1000 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2755429 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 377386-03 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 377386-02 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 377377-02 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 377386-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 377377-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Kommerzialisiert

Pakkausseloste

Bijsluiter – DE Versie
CENTIDOX 1000 mg/g
PACKUNGSBEILAGE
AUSZIEHBARES ETIKETTEN (INNEN) 100 G ALUFOLIE BEUTEL
PACKUNGSBEILAGE IN SCHACHTEL FÜR DIE 10X100 G ALUFOLIENBEUTEL
Bijsluiter – DE Versie
CENTIDOX 1000 mg/g
GEBRAUCHSINFORMATION
CENTIDOX 1000 MG/G, PULVER ZUM EINGEBEN ÜBER DAS TRINKWASSER ODER
MILCH (AUSTAUSCHER) FÜR
RINDER UND SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Eurovet Animal Health BV
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Centidox 1000 mg/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser oder
Milch (austauscher) für Rinder
und Schweine
Doxycyclinhyclat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Doxycyclinhyclat
1000 mg entsprechend 867 mg Doxycycline Base
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Kälber und Schweine:
Behandlung und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen verursacht durch
_Pasteurella multocida_
und
_Mycoplasma_
spp., die gegenüber Doxycyclin empfindlich sind. Vor Einsatz sollten
klinische
Symptome im Bestand vorliegen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei ruminierenden Tieren.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Tetracylinen.
Nicht anwenden bei Tieren mit Leberfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit Nierenfunktionsstörungen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Kälbern kann eine akute, gelegentlich tödliche
Herzmuskeldegeneration nach ein bis zwei
Anwendungen auftreten. In den meisten Fällen ist dies Folge einer
Überdosierung. Deshalb ist es sehr
wichtig, die Dosis genau abzumessen.
Tetracycline können – in seltenen Fällen – eine
Photosensibilität sowie allergische Reaktionen
auslösen. Bei Verdacht auf Nebenwirkungen sollte die Behandlung
abgebrochen werden.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Bijslui