CELLULIN RETINALE IM 5F 1ML

Maa: Italia

Kieli: italia

Lähde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-11--0001

Aktiivinen ainesosa:

RETINA ESTRATTO

Saatavilla:

ALFA INTES (IND.TER.SPLENDORE)

ATC-koodi:

S01XA

Lääkemuoto:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Koostumus:

IM 5 FIALE 1 ML

luokka:

C

Prescription tyyppi:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Terapeuttinen ryhmä:

Other ophthalmologicals

Valtuutus päivämäärä:

0000-00-00

Pakkausseloste

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
E' costituito dalla frazione lipidica complessa ricavabile con
parti-colari metodiche estrattive dalla retina dei suini.
La sua azione siesplica mediante un incremento dei processi
metabolici e biochimiciche nel tessuto retinico condizionano la
ricezione degli stimoli lumi-nosi.
Di conseguenza contribuisce a migliorare, in molte
condizionipatologiche della retina, l'alterato trofismo degli
elementi cellularinon ancora in preda a manifestazioni
degenerative irreversibili.
 
INDICAZIONI
Trattamento coadiuvante di miopatie giovanili a carattere
progressivo,corio retiniti miopiche, retinopatie dovute ad
arteriosclerosi o digenesi renale o diabetica, stadi iniziali di
manifestazioni degenera-tive del tessuto retinico, distacchi di
retina.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Soggetti atopici.
 
POSOLOGIA
Nelle alterazioni dismetaboliche del tessuto retinico e in genere
dovele lesioni patologiche non siano irreversibili, e'
consigliabile la somministrazione del Cellulin retinale per via
intramuscolare, a cicliripetuti di 1-2 fiale pro die, per un
periodo non inferiore a 20 giorni, a seconda della gravita' del
caso.
Nelle lesioni a carattere progressivo, e' opportuna una terapia
di mantenimento con 1 fiala ogni 2-4 giorni, dopo aver eseguito
2-3 cicli, secondo la posologia indicata.
 
INTERAZIONI
Nessuna.
 
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno.
                                
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