Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de céliprolol
SUBSTIPHARM
C07AB08
hydrochloride of céliprolol
200 mg
comprimé
composition pour un comprimé > chlorhydrate de céliprolol : 200 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Liste I
liste I
BETA-BLOQUANTS, SELECTIFS
365 242-4 ou 34009 365 242 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2011;365 243-0 ou 34009 365 243 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 919-8 ou 34009 565 919 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2004-09-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/05/2013 Dénomination du médicament CELIPROLOL GERDA 200 mg, comprimé pelliculé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL GERDA 200 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CELIPROLOL GERDA 200 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE CELIPROLOL GERDA 200 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CELIPROLOL GERDA 200 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL GERDA 200 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est un bêta bloquant. Il diminue certains effets, (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire. Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et la prévention des crises douloureuses d'angine de poitrine. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CELIPROLOL GERDA 200 mg, comprimé pelliculé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais CELIPROLOL GERDA 200 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants : · Crise d'asthm Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/05/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CELIPROLOL GERDA 200 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de céliprolol .................................................................................................................. 200 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle · Prophylaxie des crises d'angor d'effort. 4.2. Posologie et mode d'administration · Chez l'adulte Posologie initiale : 200 mg le matin de préférence, avant le petit déjeuner. Cette posologie peut être augmentée à 400 mg, voire 600 mg, en fonction de la réponse thérapeutique. En cas d'arrêt du traitement, la posologie doit être diminuée progressivement sur 1 ou 2 semaines. En outre, il n'existe pas d'obstacle à l'association aux autres thérapeutiques antihypertensives, par exemple les diurétiques. Dans ce cas, une surveillance accrue de la pression artérielle en début de traitement est nécessaire. · Chez l'enfant Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant compte tenu de l'absence de données concernant la sécurité et l'efficacité. 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants : · Poussée asthmatique et bronchopneumopathie chronique obstructive, dans leurs formes sévères. · Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement. · Choc cardiogénique. · Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés. · Angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie). · Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire). · Bradycardie (< 45 - 50 battements par minute). · Phéochromocytome non traité. · Hypotension. · Hypersensibilité au céliprolol ou à l'un des excipients. · Antécédent de réaction anaphyl Lue koko asiakirja