CEFQUITAN 75 mg POMADA INTRAMAMARIA # CEFQUITAN

Maa: Espanja

Kieli: espanja

Lähde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

CEFQUINOMA SULFATO

Saatavilla:

FATRO S.P.A.

ATC-koodi:

QJ51DE90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CEFQUINOMA SULFATO

Lääkemuoto:

POMADA INTRAMAMARIA

Koostumus:

CEFQUINOMA SULFATO 75mg

Antoreitti:

VÍA INTRAMAMARIA

Kpl paketissa:

Caja con 15 jeringas de (8 g) y 15 toallitas detergentes, Caja con 24 jeringas de (8 g) y 24 toallitas detergentes, CEFQUITAN 7, CEFQUITAN 75 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 15 jeringas de (8 g) y 15 toallitas detergentes # CEFQUITAN 75 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 15 jeringas de (8 g) y 15 toallitas detergentes, CEFQUITAN 75 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 24 jeringas de (8 g) y 24 toallitas detergentes # CEFQUITAN 75 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 24 jeringas de (8 g) y 24 toallitas detergentes

Prescription tyyppi:

con receta

Terapeuttinen ryhmä:

Vacas en lactación

Terapeuttinen alue:

Cefquinoma

Tuoteyhteenveto:

Caducidad formato: 30 meses; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae; Contraindicaciones especie 18: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 18: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 18: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anafilaxia; Tiempos de espera especie Vacas en lactación Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Vacas en lactación LECHE 5 Días

Valtuutuksen tilan:

Autorizado, 584248 Autorizado, 584249 Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2015-03-10

Pakkausseloste

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACION DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cefquitan 75 mg pomada intramamaria
2.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 8 g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Cefquinoma...............................................................
75 mg
(como cefquinoma sulfato)
Pomada homogénea oleosa y viscosa de color amarillento.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Vacas en lactación.
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de mamitis clínicas en vacas lecheras en lactación
producidas por las siguientes bacterias
sensibles a cefquinoma: _ Streptococcus uberis, Streptococcus
dysgalactiae, Staphylococcus aureus _
y
_Escherichia coli. _
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas y otros
antibióticos β-lactámicos o a alguno de
los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales
Se conoce la existencia de sensibilidad cruzada a cefalosporinas para
bacterias sensibles al grupo de las
cefalosporinas
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El medicamento debe reservarse para el tratamiento de condiciones
clínicas que han respondido mal, o se
espera que respondan mal, a otras clases de antimicrobianos o a
antimicrobianos β-lactámicos de estrecho
espectro.
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y sensibilidad
del(los)
patógeno(s)
diana.
Si
esto
no
es
posible,
el
tratamiento
debe
basarse
en
la
información
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
epidemiológica y el conocimiento a nivel de explotación o local
(regional) sobre la sensibilidad del(los)
patógeno(s) diana.
El uso de este medicamento veterinario debe realizarse de acuerdo con
las recomendaciones oficiales
(nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos.
El
uso del medicamento en
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cefquitan 75 mg pomada intramamaria
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa de 8 g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Cefquinoma ..........................................................
75 mg
(como cefquinoma sulfato)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCI-
PIENTES Y OTROS COMPONENTES
Parafina líquida
Vaselina blanca
Pomada homogénea oleosa y viscosa de color amarillento
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Vacas en lactación.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de mamitis clínicas en vacas lecheras en lactación
producidas por las siguientes bacterias
sensibles a cefquinoma: _ Streptococcus uberis_, _ Streptococcus
dysgalactiae_, _ Staphylococcus aureus _ y
_Escherichia coli. _
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas y otros
antibióticos β-lactámicos o a alguno de
los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Se conoce la existencia de sensibilidad cruzada a cefalosporinas para
bacterias sensibles al grupo de las
cefalosporinas.
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El medicamento debe reservarse para el tratamiento de condiciones
clínicas que han respondido mal, o se
espera que respondan mal, a otras clases de antimicrobianos o a
antimicrobianos β-lactámicos de estrecho
espectro.
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y sensibilidad
del(los)
patógeno(s)
diana.
Si
esto
no
es
posible,
el
tratamiento
debe
basarse
en
la
información
epidemiológica y el 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia