Maa: Ruotsi
Kieli: ruotsi
Lähde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cefadroxilmonohydrat
Mylan AB
J01DB05
Cefadroxil monohydrate
100 mg/ml
Pulver till oral suspension
sackaros Hjälpämne; cefadroxilmonohydrat 105 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Cefadroxil
Förpacknings: Glasflaska, 60 ml; Glasflaska, 100 ml
Godkänd
1998-02-06
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN CEFADROXIL MYLAN 100 MG/ML PULVER TILL ORAL SUSPENSION cefadroxil LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Cefadroxil Mylan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Cefadroxil Mylan 3. Hur du använder Cefadroxil Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Cefadroxil Mylan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CEFADROXIL MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Ditt läkemedel innehåller den aktiva substansen cefadroxil. Cefadroxil är ett antibiotikum som tillhör en grupp läkemedel som kallas cefalosporiner. Cefadroxil Mylan används för behandling av vissa bakterieinfektioner i övre luftvägarna, hud- och mjukdelar samt urinvägar. Cefadroxil som finns i Cefadroxil Mylan kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CEFADROXIL MYLAN ANVÄND INTE CEFADROXIL MYLAN - om du är allergisk, eller tror att du kan vara allergisk, mot cefadroxil, något annat cefalosporinantibiotika, eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Cefadroxil Mylan: - om du är allergisk mot penicilliner. - om Lue koko asiakirja
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Cefadroxil Mylan 100 mg/ml pulver till oral suspension. 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Efter beredning innehåller 1 ml oral suspension 100 mg cefadroxil (som monohydrat). Hjälpämne med känd effekt: 1ml av rekonstituerad suspension innehåller ungefär 0,62 g sackaros. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Pulver till oral suspension. Pulver: vitt till lätt gulaktigt pulver. Färdigberedd oral suspension: vit till lätt gulaktig suspension. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Infektioner orsakade av mikroorganismer känsliga för cefadroxil: Urinvägsinfektioner Hud- och mjukdelsinfektioner Övre luftvägsinfektioner Hänsyn bör tas till officiella, lokala, riktlinjer eller rekommendationer avseende korrekt användning och förskrivning av antibakteriella medel. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna och barn (>40 kg). _ Övre luftvägsinfektioner, hud- och mjukdelsinfektioner samt urinvägsinfektioner: Normaldos: 500 mg - 1 g, två gånger dagligen. Barn <40 kg: _ Streptokocktonsillit, infektioner i hud- och mjukdelar: _ 30 mg/kg kroppsvikt 1 gång dagligen. VIKT ÅLDER DOSERING SUSPENSION FÖRPACKNING 100 MG/ML <10 kg <1 år 3 ml x 1 60 ml 10-20 kg 1-5 år 6 ml x 1 100 ml 20-30 kg 5-10 år 9 ml x 1 100 ml 30-40 kg 10-12 år 10 ml x 1 100 ml _Okomplicerade urinvägsinfektioner:_ 12,5 mg/kg kroppsvikt 2 gånger dagligen. VIKT ÅLDER DOSERING SUSPENSION FÖRPACKNING 100 MG/ML <10 kg <1 år 1,25 ml x 2 60 ml 10-20 kg 1-5 år 2,5 ml x 2 60 ml 20-30 kg 5-10 år 4 ml x 2 100 ml 30-40 kg 10-12 år 5 ml x 2 100 ml _Svårare infektioner t.ex. urin- och luftvägsinfektioner:_ 25 mg/kg kroppsvikt 2 gånger dagligen. VIKT ÅLDER DOSERING SUSPENSION FÖRPACKNING 100 MG/ML <10 kg <1 år 2,5 ml x 2 60 ml 10-20 kg 1-5 år 5 ml x 2 100 ml 20-30 kg 5-10 år 8 ml x 2 60+100 ml 30-40 kg 10-12 år 10 ml x 2 2x100 ml Behandlingen bör fortgå i ytterligare 2 till 3 dagar efter det att symtomen av Lue koko asiakirja