Cefadroxil Mylan 100 mg/ml Pulver till oral suspension

Maa: Ruotsi

Kieli: ruotsi

Lähde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-11-2020

Aktiivinen ainesosa:

cefadroxilmonohydrat

Saatavilla:

Mylan AB

ATC-koodi:

J01DB05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Cefadroxil monohydrate

Annos:

100 mg/ml

Lääkemuoto:

Pulver till oral suspension

Koostumus:

sackaros Hjälpämne; cefadroxilmonohydrat 105 mg Aktiv substans

luokka:

Apotek

Prescription tyyppi:

Receptbelagt

Terapeuttinen alue:

Cefadroxil

Tuoteyhteenveto:

Förpacknings: Glasflaska, 60 ml; Glasflaska, 100 ml

Valtuutuksen tilan:

Godkänd

Valtuutus päivämäärä:

1998-02-06

Pakkausseloste

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CEFADROXIL MYLAN 100 MG/ML PULVER TILL ORAL SUSPENSION
cefadroxil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cefadroxil Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cefadroxil Mylan
3.
Hur du använder Cefadroxil Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cefadroxil Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CEFADROXIL MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ditt läkemedel innehåller den aktiva substansen cefadroxil.
Cefadroxil är ett antibiotikum som tillhör
en grupp läkemedel som kallas cefalosporiner.
Cefadroxil Mylan används för behandling av vissa bakterieinfektioner
i övre luftvägarna, hud- och
mjukdelar samt urinvägar.
Cefadroxil som finns i Cefadroxil Mylan kan också vara godkänt för
att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal
eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CEFADROXIL MYLAN
ANVÄND INTE CEFADROXIL MYLAN
-
om du är allergisk, eller tror att du kan vara allergisk, mot
cefadroxil, något annat
cefalosporinantibiotika, eller mot något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Cefadroxil Mylan:
-
om du är allergisk mot penicilliner.
-
om 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Cefadroxil Mylan 100 mg/ml pulver till oral suspension.
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Efter beredning innehåller 1 ml oral suspension 100 mg cefadroxil
(som monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
1ml av rekonstituerad suspension innehåller ungefär 0,62 g sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Pulver till oral suspension.
Pulver: vitt till lätt gulaktigt pulver.
Färdigberedd oral suspension: vit till lätt gulaktig suspension.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Infektioner orsakade av mikroorganismer känsliga för cefadroxil:
Urinvägsinfektioner
Hud- och mjukdelsinfektioner
Övre luftvägsinfektioner
Hänsyn bör tas till officiella, lokala, riktlinjer eller
rekommendationer avseende korrekt användning
och förskrivning av antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och barn (>40 kg). _
Övre luftvägsinfektioner, hud- och mjukdelsinfektioner samt
urinvägsinfektioner:
Normaldos:
500 mg - 1 g, två gånger dagligen.
Barn <40 kg:
_ Streptokocktonsillit, infektioner i hud- och mjukdelar: _
30 mg/kg kroppsvikt 1 gång
dagligen.
VIKT
ÅLDER
DOSERING
SUSPENSION
FÖRPACKNING
100 MG/ML
<10 kg
<1 år
3 ml x 1
60 ml
10-20 kg
1-5 år
6 ml x 1
100 ml
20-30 kg
5-10 år
9 ml x 1
100 ml
30-40 kg
10-12 år
10 ml x 1
100 ml
_Okomplicerade urinvägsinfektioner:_
12,5 mg/kg kroppsvikt 2 gånger dagligen.
VIKT
ÅLDER
DOSERING
SUSPENSION
FÖRPACKNING
100 MG/ML
<10 kg
<1 år
1,25 ml x 2
60 ml
10-20 kg
1-5 år
2,5 ml x 2
60 ml
20-30 kg
5-10 år
4 ml x 2
100 ml
30-40 kg
10-12 år
5 ml x 2
100 ml
_Svårare infektioner t.ex. urin- och luftvägsinfektioner:_
25 mg/kg kroppsvikt 2 gånger dagligen.
VIKT
ÅLDER
DOSERING
SUSPENSION
FÖRPACKNING
100 MG/ML
<10 kg
<1 år
2,5 ml x 2
60 ml
10-20 kg
1-5 år
5 ml x 2
100 ml
20-30 kg
5-10 år
8 ml x 2
60+100 ml
30-40 kg
10-12 år
10 ml x 2
2x100 ml
Behandlingen bör fortgå i ytterligare 2 till 3 dagar efter det att
symtomen av
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-11-2020