Carprodolor süstelahus

Maa: Viro

Kieli: viro

Lähde: Ravimiamet

Aktiivinen ainesosa:

karprofeen

Saatavilla:

Le Vet. Beheer B.V.

ATC-koodi:

QM01AE91

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

karprofeen

Annos:

50mg 1ml 50ml 1TK

Lääkemuoto:

süstelahus

Prescription tyyppi:

R

Pakkausseloste

1
PAKENDI INFOLEHT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Carprodolor, 50 mg/ml süstelahus veistele
2.
KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Karprofeen
50 mg
ABIAINED:
Etanool 96%
0,1 ml
Selge kollakas lahus.
3.
LOOMALIIGID
Veis.
4.
NÄIDUSTUSED
Ravim on näidustatud antimikroobse ravi lisana veistel ägeda
infektsioosse respiratoorhaiguse ja ägeda
mastiidi kliiniliste nähtude vähendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada südame-, maksa- või neeruhaigusega loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esinevad mao-soole haavandid või
verejooks.
Mitte kasutada, kui on tõendeid vere vormelementide düskraasia
tunnuseid.
6.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud ravimi ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Potentsiaalse neerutoksilisuse tõttu tuleks ravimi kasutamist
veetustunud, hüpovoleemilistel või liiga
madala vererõhuga loomadel vältida. Vältima peab kasutamist koos
potentsiaalselt neerutoksiliste
ravimitega.
Ettenähtud annust või ravi kestvust ei tohi ületada.
Mitte manustada samaaegselt teiste MSPVR-idega (mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimitega) või 24
tunni jooksul enne või pärast nende kasutamist.
Kuna MSPVR-ide kasutamisega võivad kaasneda seedetrakti või neerude
häired, peaks kaaluma
vedelikteraapia kaasamist, eriti ägeda mastiidi ravimisel.
2
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Nagu ka teistel MSPVR-idel, on karprofeenil laboratoorsetes uuringutes
ilmnenud fotosensibiliseeriv
(valguse suhtes tundlikuks muutumine) potentsiaal.
Vältida ravimi sattumist nahale ja silma. Kui see juhtub, pesta
ravimiga kokkupuutunud piirkonda
koheselt. Ärrituse püsimisel pöörduda arsti poole.
Vältida juhuslikku süstimist iseendale. Juhuslikul ravimi
süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.
Tiinus
Veterinaarravimi ohutus tiinuse perioodil ei ole piisavalt tõestatud.
Kasutada ainult vastavalt vastutava
loomaars

Valmisteyhteenveto

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Carprodolor, 50 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Karprofeen
50 mg
ABIAINED:
ABIAINETE JA MUUDE KOOSTISOSADE KVALITATIIVNE
KOOSTIS
KVANTITATIIVNE KOOSTIS, KUI SEE TEAVE ON OLULINE
VETERINAARRAVIMI NÕUETEKOHASEKS
MANUSTAMISEKS
Etanool 96%
0,1 ml
Makrogool 400
Poloksameer 188
Etanolamiin (pH reguleerimiseks)
Süstevesi
Selge kollakas lahus.
3.
KLIINILISED ANDMED
3.1
LOOMALIIGID
Veis.
3.2
NÄIDUSTUSED LOOMALIIGITI
Ravim on näidustatud antimikroobse ravi lisana veistel ägeda
infektsioosse respiratoorhaiguse ja ägeda
mastiidi kliiniliste nähtude vähendamiseks.
3.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada südame-, maksa- või neeruhaigusega loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esinevad mao-soole haavandid või
verejooks.
Mitte kasutada, kui on tõendeid vere vormelementide düskraasia
tunnuseid.
3.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
2
3.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu tuleks ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või liiga
madala vererõhuga loomadel vältida. Vältima peab kasutamist koos
potentsiaalselt nefrotoksiliste
ravimitega.
Ettenähtud annust või ravi kestvust ei tohi ületada.
Mitte manustada samaaegselt teiste MSPVR-idega (mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimitega) või 24
tunni jooksul enne või pärast nende kasutamist.
Kuna MSPVR-ide kasutamisega võivad kaasneda seedetrakti või neerude
häired, peaks kaaluma
vedelikteraapia kaasamist, eriti ägeda mastiidi ravimisel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Nagu ka teistel MSPVR-idel, on karprofeenil laboratoorsetes uuringutes
ilmnenud fotosensibiliseeriv
potentsiaal.
Vältida ravimi sattumist nahale ja silma. Kui see juhtub, pesta
ravimiga kokkupuutunud piirkonda
koheselt. Ärrituse püsimisel pöörduda arsti poole.
V