Maa: Ruotsi
Kieli: ruotsi
Lähde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
doxazosinmesilat
Orifarm AB
C02CA04
doxazosin
8 mg
Depottablett
doxazosinmesilat 9,7 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Doxazosin
Avregistrerad
2012-07-12
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ALFADIL 4 MG, DEPOTTABLETTER ALFADIL 8 MG, DEPOTTABLETTER doxazosin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Alfadil är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Alfadil 3. Hur du tar Alfadil 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Alfadil ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ALFADIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Alfadil tillhör en grupp läkemedel som kallas alfablockerande medel och används för behandling av icke organrelaterat högt blodtryck (essentiell hypertoni). Alfadil sänker blodtrycket genom att vidga de små blodkärlen så att blodet passerar lättare. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ALFADIL TA INTE ALFADIL - om du är allergisk mot doxazosin, andra kinazoliner (t.ex. prazosin, terazosin) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du tidigare har haft en tilltäppning i magtarmpassagen eller en förträngning i magtarmkanalen. - om du har eller tidigare har haft problem med yrsel eller svimningskänsla när du rest dig från liggande eller stående läge på grund av lågt blodtryck (ortostatisk hypotension). - om du har godartad prostataförstoring tillsammans med en förträngning av de övre urinvägarna, kronisk urinvägsinfektion eller blåsstenar VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Alfadil. Tabletterna ska sväljas hela. Tabletterna f Lue koko asiakirja
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Alfadil 4 mg depottabletter Alfadil 8 mg depottabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En Alfadil 4 mg depottablett innehåller 4,85 mg doxazosinmesilat motsvarande 4,0 mg doxazosin En Alfadil 8 mg depottablett innehåller 9,70 mg doxazosinmesilat motsvarande 8,0 mg doxazosin Hjälpämne med känd effekt: natrium 11,4 mg/4 mg tablett, 22,8 mg/8 mg tablett. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Depottablett Alfadil 4 mg och 8 mg depottabletter är runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Alfadil depottabletter är indicerat för behandling av essentiell hypertoni. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Hos de flesta patienter som behandlas med Alfadil depottabletter uppnås blodtryckskontroll med 4 mg en gång dagligen. Optimal effekt av Alfadil depottabletter kan ta upp till 4 veckor att uppnå. Om nödvändigt kan dosen därefter ökas till 8 mg doxazosin en gång dagligen beroende på behandlingssvaret. Den maximala rekommenderade dosen är 8 mg doxazosin en gång dagligen. Alfadil depottabletter kan tas med eller utan föda. Tabletterna ska sväljas hela med rikligt med vätska. Patienten ska inte tugga, dela eller krossa tabletterna (se avsnitt 4.4). Alfadil depottabletter kan användas som monoterapi för att kontrollera blodtrycket. Hos patienter som inte kontrolleras adekvat med monoterapi kan Alfadil depottabletter användas i kombination med något annat medel såsom ett tiaziddiuretikum, en betareceptorblockerare, en kalciumantagonist eller en ACE-hämmare. _Äldre _ Normal dos för vuxna rekommenderas. _Nedsatt njurfunktion_ Eftersom farmakokinetiken hos doxazosin är oförändrad hos patienter med njurinsufficiens och det inte finns några tecken på att doxazosin förvärrar existerande renal dysfunktion, kan de vanliga doseringarna användas för dessa patienter. _Nedsatt leverfunktion_ Se avsnitt 4.4. _Pediatrisk population_ Säkerhet och effek Lue koko asiakirja