CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

carbocysteine 2 g

Saatavilla:

H4 PHARMA

ATC-koodi:

R05CB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

carbocysteine 2 g

Annos:

2 g

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

pour 100 ml de solution buvable > carbocysteine 2 g

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

1 flacon(s) en verre brun de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Terapeuttinen alue:

MUCOLYTIQUES

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUES, code ATC : R05CB03.Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.Il est préconisé dans les états d’encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours.

Tuoteyhteenveto:

CARBOCISTEINE 2 % - RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide.

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

2004-07-12

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/02/2023
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine
sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE,
solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2%
ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique ?
3. Comment utiliser CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE,
solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE,
solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE,
solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUES, code ATC : R05CB03
.
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacua
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANSM - Mis à jour le : 26/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine
sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine............................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Excipient(s) à effet notoire : sodium, glucose, fructose,
parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës :
bronchite aiguë et épisode aigu des brocnhopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
1 cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises,
soit 1 cuillère-mesure 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1
cuillère-mesure 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
·
Antécédent d’hypersensibilité à l’un des constituants
(notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et
autres sels de parahydroxybenzoates).
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Les toux productives qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le
nourrisson. En effet, ses capacités
de drainage du mucus bronchique sont limitées, en rai
                                
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