CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-09-2020

Aktiivinen ainesosa:

carbocistéine 5 g

Saatavilla:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-koodi:

R05CB03(R:Systèmerespiratoire)

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

carbocistéine 5 g

Annos:

5 g

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

pour 100 ml > carbocistéine 5 g

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène de 5 ml

Terapeuttinen alue:

Mucolytique

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB03. (R : Système respiratoire).Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.

Tuoteyhteenveto:

CARBOCISTEINE 5 % - MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

2000-10-19

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire ;
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information ;
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4 ;
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5
% ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS
SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS
SUCRE,
solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS
SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB03. (R :
Système respiratoire).
Ce médicament flui
                                
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Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine........................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml.
Une cuillère-mesure (5 ml de solution buvable) contient :
·
250 mg de carbocistéine ;
·
33,3 mg de sodium ;
Excipients à effet notoire : sodium, parahydroxybenzoate de méthyle
(E 218).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de
15 ans en cas d'affection respiratoire
récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
RESERVÉ À L’ADULTE ET À L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
Une cuillère-mesure (5 ml) contient 250 mg de carbocisteïne:
La posologie est de 750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillère-mesures
de 5 ml 3 fois par jour, de préférence en
dehors des repas.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets
atteints d
                                
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