Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine 5 g
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
R05CB03(R:Systèmerespiratoire)
carbocistéine 5 g
5 g
Solution
pour 100 ml > carbocistéine 5 g
orale
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène de 5 ml
Mucolytique
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB03. (R : Système respiratoire).Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.
CARBOCISTEINE 5 % - MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.
Valide
2000-10-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 Dénomination du médicament CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique Carbocistéine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire ; · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information ; · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4 ; · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ? 3. Comment prendre CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB03. (R : Système respiratoire). Ce médicament flui Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine........................................................................................................................ 5,00 g Pour 100 ml. Une cuillère-mesure (5 ml de solution buvable) contient : · 250 mg de carbocistéine ; · 33,3 mg de sodium ; Excipients à effet notoire : sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE RESERVÉ À L’ADULTE ET À L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS. Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Une cuillère-mesure (5 ml) contient 250 mg de carbocisteïne: La posologie est de 750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillère-mesures de 5 ml 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas. Mode d’administration Voie orale. Durée du traitement Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets atteints d Lue koko asiakirja