CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

carbocysteine 2

Saatavilla:

BIOGARAN

ATC-koodi:

R05CB03(Systèmerespiratoire).

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

carbocysteine 2

Annos:

2,00 g

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

pour 100 ml de solution buvable > carbocysteine 2,00 g

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

1 flacon(s) en verre brun de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Terapeuttinen alue:

MUCOLYTIQUE

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R05CB03.Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours.

Tuoteyhteenveto:

CARBOCISTEINE 2 % - RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide.

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

2002-01-18

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/02/2023
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 10 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL, 2 % ENFANTS SANS
SUCRE solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL,
2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL, 2 % ENFANTS SANS
SUCRE
solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL, 2 % ENFANTS SANS
SUCRE
solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS
SUCRE solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R05CB03.
Ce médicament f
                                
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Valmisteyhteenveto

                                ANSM - Mis à jour le : 17/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.............................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml de solution buvable.
1 cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
1 cuillère-mesure de 5 ml = 0,24 Kcal.
Excipients à effet notoire : 1 cuillère-mesure contient du glucose,
du fructose, du saccharose, 7,5 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et 30 mg d’éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës :
bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
Une cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Population pédiatrique
Enfants de 2 à 5 ans
200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5
ml 2 fois par jour.
Enfants de plus de 5 ans
300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5
ml 3 fois par jour.
Durée du traitement
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la carbocistéine, au parahydroxybenzoate de
méthyle, aux autres sels de
parahydroxybenzoate ou à l’un des excipients mentionnés à la
rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif.
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en
cas de maladie chronique des bronches et
des poumons, pr
                                
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