Maa: Norja
Kieli: norja
Lähde: Statens legemiddelverk
Karbidopamonohydrat / Levodopa
Fair-Med Healthcare GmbH
N04BA02
Karbidopamonohydrat / Levodopa
12.5 mg / 50 mg
Tablett
Blisterpakning 100 stk
C
Markedsført
2019-08-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CARBIDOPA/LEVODOPA FAIR-MED 12,5 MG/50 MG TABLETTER CARBIDOPA/LEVODOPA FAIR-MED 25 MG/100 MG TABLETTER KARBIDOPA/LEVODOPA Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Carbidopa/Levodopa Fair-Med er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Carbidopa/Levodopa Fair-Med 3. Hvordan du bruker Carbidopa/Levodopa Fair-Med 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Carbidopa/Levodopa Fair-Med 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Carbidopa/Levodopa Fair-Med er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrift som er angitt på apoteketiketten. Carbidopa/Levodopa Fair-Med bedrer tegnene på Parkinsons sykdom. Parkinsons sykdom er en langsiktig sykdom der: • du begynner å bevege deg langsomt og ustødig • musklene dine føles stive • du kan utvikle risting eller skjelving (kalt "tremor") Hvis den ikke behandles, kan Parkinsons sykdom gjøre det vanskelig for deg å fortsette dine normale daglige aktiviteter. Carbidopa/Levodopa Fair-Med inneholder to forskjellige legemidler som kalles: levodopa og karbidopa. • levodopa omdannes til et stoff som kalles "dopamin" i hjernen din. Dopamin bedrer tegnene på Parkinsons sykdom. • karbidopa tilhører en gruppe legemidler som kalles "dekarbo Lue koko asiakirja
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Carbidopa/Levodopa Fair-Med 12,5 mg/50 mg tabletter Carbidopa/Levodopa Fair-Med 25 mg/100 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett med Carbidopa/Levodopa Fair-Med inneholder 13,5 mg carbidopa monohydrat (tilsvarer 12,5 mg vannfri carbidopa) og 50 mg levodopa. Hver tablett med Carbidopa/Levodopa Fair-Med inneholder 27,0 mg carbidopa monohydrat (tilsvarer 25 mg vannfri carbidopa) og 100 mg levodopa. For en fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett Carbidopa/Levodopa Fair-Med 12,5 mg/50 mg tabletter har lysegul farge, rund form med diameter på 6 mm, merket med ”C” på den ene siden og ”17” på den andre siden. Carbidopa/Levodopa Fair-Med 25 mg/100 mg -tabletter har lysegul farge, rund form med diameter på 8 mm, merket med “C” på den ene siden og “19” på den andre siden av tabletten. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Antiparkinsonmiddel For behandling av Parkinsons sykdom og syndrom. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Den optimale daglige dosen av carbidopa/levodopa må fastsettes ved nøyaktig titrering av hver pasient. Carbidopa/Levodopa Fair-Med er tilgjengelig i et forhold på 1:4 eller 1:10 av carbidopa til levodopa for å muliggjøre nøyaktig dosetitrering for hver pasient. For doser som ikke er gjennomførbare/praktiske med dette legemiddelet, finnes andre legemidler. GENERELLE HENSYN Studier viser at perifer dopa-dekatboksylase er fullt inhibert (saturert) av carbidopa ved doser mellom 70 og 100 mg per dag. Pasienter som mottar mindre enn denne mengden carbidopa har større sjanse for å oppleve kvalme og brekninger. Standard antiparkinsonmidler, bortsett fra bare levodopa, kan fortsettes mens carbidopa/levodopa blir administrert, selv om dosen av disse kanskje må justeres. Pasienter skal overvåkes nøye i løpet av dosejusteringsperioden. Ufrivillige bevegelser, særlig blefarospasme, er et nyttig tidlig tegn på for høy dose hos noen pasienter. 2 Den beste innledning Lue koko asiakirja