CAPTOPRIL 50 mg TABLETAS

Maa: Venezuela

Kieli: espanja

Lähde: Instituto Nacional de Higiene

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
25-09-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
01-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

CAPTOPRIL

Saatavilla:

LABORATORIOS VIVAX PHARMACEUTICALS, C.A.

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CAPTOPRIL

Annos:

50 mg

Lääkemuoto:

TABLETAS

Antoreitti:

ORAL

Prescription tyyppi:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Valmistaja:

PROCAPS, S.A.

Valtuutuksen tilan:

VENCIDO

Valtuutus päivämäärä:

2020-11-28

Valmisteyhteenveto

                                Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República
Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041.
Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CAPTOPRIL
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO:
Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina.
Inhibidores de la ECA, monoterapia.
CÓDIGO ATC: C09AA01.
3.1. FARMACODINAMIA
Captopril es un inhibidor competitivo y selectivo de la enzima
convertidora
de
angiotensina I (ECA). Al inhibir la ECA e impedir con ello la
transformación de
angiotensina I en angiotensina II, se reduce el efecto vasopresor
asociado a ésta y
su actividad estimulante sobre la corteza suprarrenal, lo cual conduce
a supresión de
la secreción de aldosterona y de su acción elevadora del volumen
sanguíneo. El
resultado
final
será
la
disminución
de
la
resistencia
vascular
periférica
y,
consecuentemente, de la presión arterial.
3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Tras su administración por vía oral el captopril se absorbe en un 60
- 75% en el tracto
gastrointestinal generando concentraciones séricas pico en 1 - 1,5
horas y un inicio
de acción hipotensora apreciable en 15 minutos que se hace máximo a
las 1 - 2
horas. El efecto terapéutico máximo, sin embargo, puede requerir
varias semanas de
tratamiento. Los alimentos reducen su biodisponibilidad en un 25 -
40%.
DISTRIBUCIÓN
Se
distribuye
ampliamente
a
los
tejidos,
excepto
al
sistema
nervioso
central.
Aproximadamente el 25 - 30% del fármaco circula unido a proteínas
plasmáticas.
Difunde en pequeña magnitud a la leche materna y atraviesa la
placenta. Estudios en
animales demuestran que captopril no atraviesa la barrera
hematoencefálica en
cantidades significativas.
BIOTRANSFORMACIÓN
Se metaboliza en un 50% en el hígado a productos inactivos que se
excretan, junto a
un 40 - 50% de captopril intacto, mayoritariamente (95%) en la orina.
y se incrementa
de manera considerable en pacientes con insuficiencia 
                                
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