Canigen L4

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

Inaktyvuotų Leptospira atmainų: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI07AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

Šunys

Terapeuttinen alue:

Immunologicals už canidae, Inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos)

Käyttöaiheet:

Sveikiems šunims imunizuoti: L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2015-07-03

Pakkausseloste

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CANIGEN L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-
000 padermės)
_L._
_interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L._
_interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073
padermės)
_L._
_Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005
padermė)
_L._
_kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L._
_interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L._
_interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L._
_interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
15
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis kūno temperatūros padidėjimas (
≤
1
°
C), kai kurie šuniukai buvo mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-
000 padermės)
_L._
_interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L._
_interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073
padermės)
_L._
_interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005
padermės)
_L._
_kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L._
_interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L._
_interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L._
_interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Patek
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-05-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-07-2021

Näytä asiakirjojen historia