CANDESARTAN TEVA

Maa: Italia

Kieli: italia

Lähde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
12-07-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
12-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

Candesartan

Saatavilla:

TEVA ITALIA S.R.L.

ATC-koodi:

C09CA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Candesartan

Kpl paketissa:

"16 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "16 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "16 MG COMPRESSE"

luokka:

M

Terapeuttinen alue:

Candesartan

Tuoteyhteenveto:

041166188 - 32 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166063 - 8 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166087 - 8 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166137 - 16 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166113 - 16 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166164 - 32 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166202 - 32 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166012 - 4 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166036 - 4 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166190 - 32 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166099 - 8 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166051 - 4 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166125 - 16 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166176 - 32 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166149 - 16 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166152 - 16 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166048 - 4 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166075 - 8 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166101 - 8 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041166024 - 4 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

Valtuutuksen tilan:

Revocato

Pakkausseloste

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CANDESARTAN TEVA COMPRESSE 4 MG, 8 MG, 16 MG E 32 MG
candesartan cilexetil
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE TUTTO QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai
suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Candesartan Teva e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Candesartan Teva
3.
Come prendere Candesartan Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Candesartan Teva
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È CANDESARTAN TEVA E A CHE COSA SERVE
Il nome del medicinale è Candesartan Teva. Il principio attivo è
candesartan cilexetil. Appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. Agisce provocando il
rilassamento e la dilatazione dei vasi sanguigni. Questo aiuta a
ridurre la pressione sanguigna. Inoltre fa in
modo che il cuore pompi il sangue più facilmente in tutto
l'organismo.
Questo medicinale è usato per:
•
trattare la pressione sanguigna alta (ipertensione) in pazienti adulti
•
trattare lo scompenso cardiaco in pazienti adulti con ridotta funzione
del muscolo cardiaco, in
aggiunta agli inibitori dell'Enzima di Conversione dell'Angiotensina
(ACE) o quando gli ACE-
inibitori non possono essere usati (gli ACE-inibitori sono un gruppo
di medicinali usati per
trattare lo scompenso cardiaco).
2.
PRIMA DI PRENDERE
CANDESARTAN TEVA
NON PRENDA CANDESARTAN TEVA SE:
•
è allergico (ipersensibile) a candesartan cilexetil o ad uno
qualsiasi degli eccipienti di Candesartan
Teva (vedere p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CANDESARTAN
TEVACANDESARTAN
TEVACandesartan Teva 4 mg
compresse
CANDESARTAN
TEVACandesartan Teva 8 mg
compresse
CANDESARTAN
TEVACandesartan Teva 16 mg
compresse
CANDESARTAN
TEVACandesartan Teva 32 mg
compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 4 mg di candesartan cilexetil
Ogni compressa contiene 8 mg di candesartan cilexetil
Ogni compressa contiene 16 mg di candesartan cilexetil
Ogni compressa contiene 32 mg di candesartan cilexetil
Eccipienti:
95.1 mg lattosio monoidrato/compressa
190.1 lattosio monoidrato/compressa
181.7 mg lattosio monoidrato/compressa
363.5 lattosio monoidrato/compressa
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Candesartan Teva 4 mg compresse sono compresse rotonde biconvesse di
colore bianco, riportanti le scritte
_CC_
su un lato e
_04_
sull’altro lato e una linea di frattura su entrambi i lati.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Candesartan Teva 8 mg compresse sono compresse rotonde biconvesse di
colore bianco, riportanti le scritte
_CC_
su un lato e
_08_
sull’altro lato e una linea di frattura su entrambi i lati.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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