CALCIUM VIATRIS 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

calcium élément 500

Saatavilla:

VIATRIS SANTE

ATC-koodi:

A12AA04.

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

calcium élément 500

Annos:

500, 00 mg

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

pour un comprimé > calcium élément 500, 00 mg sous forme de : carbonate de calcium 1237,50 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s)

Terapeuttinen alue:

suppléments minéraux / calcium (A : voies digestives et métabolisme)

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique : suppléments minéraux / calcium (A : voies digestives et métabolisme) - code ATC : A12AA04.Ce médicament est indiqué dans : les carences calciques notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement ; le traitement d'appoint des ostéoporoses (fragilité osseuse) du sujet âgé, post-ménopausique, sous corticothérapie ou d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité.

Tuoteyhteenveto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

1995-09-19

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/07/2022
Dénomination du médicament
CALCIUM VIATRIS500 mg, comprimé à sucer ou à croquer
Carbonate de calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CALCIUM VIATRIS 500 mg, comprimé à sucer ou à
croquer et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CALCIUM VIATRIS 500 mg, comprimé à
sucer ou à croquer ?
3. Comment prendre CALCIUM VIATRIS 500 mg, comprimé à sucer ou à
croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALCIUM VIATRIS 500 mg, comprimé à sucer ou à
croquer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CALCIUM VIATRIS 500 mg, comprimé à sucer ou à
croquer ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : suppléments minéraux / calcium (A :
voies digestives et métabolisme) - code
ATC : A12AA04.
Ce médicament est indiqué dans :
·
les carences calciques notamment en période de croissance, de
grossesse, d'allaitement ;
·
le traitement d'appoint des ostéoporoses (fragilité osseuse) du
sujet âgé, post-ménopausique, sous
corticothérapie ou d'immobilisation lors de la reprise de la
mobilité.
2. QUELLES S
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIUM VIATRIS 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbonate de
calcium.....................................................................................................
1237,50 mg
Quantité correspondant à calcium
élément.........................................................................
500,00 mg
Pour un comprimé à sucer ou à croquer.
Excipients à effet notoire : aspartam, sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à sucer ou à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Carences calciques notamment en période de croissance, de grossesse,
d'allaitement.
·
Traitement d'appoint des ostéoporoses : sujet âgé,
post-ménopausiques, sous corticothérapie,
d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Carences calciques en général et traitement d'appoint des
ostéoporoses : 2 à 3 comprimés par jour.
Population pédiatrique
Carences calciques en période de croissance :
·
enfant de 6 à 10 ans : 1 comprimé par jour ;
·
enfant de 11 ans et plus : 2 comprimés par jour
Mode d'administration
Comprimé à sucer ou à croquer à prendre à distance des repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications
tissulaires.
·
Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou
d'hypercalciurie : le traitement calcique
ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilisation.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions particulières d'emploi
La calcémie et la calciurie doivent être suivis et la fonction
rénale doit être surveillée :
·
en cas d'insuffisance rénale ;
·
en cas d’administration de fortes doses 
                                
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