Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg Comprimés pelliculés

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiivinen ainesosa:

le calcium

Saatavilla:

Salmon Pharma GmbH

ATC-koodi:

A12AA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

calcium

Lääkemuoto:

Comprimés pelliculés

Koostumus:

calcii carbonas 500 mg corresp. calcium 200 mg, crospovidonum, povidonum, lactosum monohydricum 33 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, cellulosum microcristallinum, macrogoli stearas, talcum, E 171, pro compresso obducto.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Phosphate de

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1993-05-06

Pakkausseloste

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg
Salmon Pharma GmbH
Qu'est-ce que Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg et quand
doit-il être utilisé?
Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg contient du carbonate de
calcium et est destiné au
traitement d'une élévation du taux sérique de phosphate en
présence d'une atteinte de la fonction rénale.
Selon prescription du médecin.
Quand Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg ne doit-il pas être
pris/utilisé?
En cas de taux sérique élevé de calcium (hypercalcémie),
de réduction du taux sérique de phosphate (hypophosphatémie).
En cas de traitement simultané par la vitamine D et ses dérivés.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Carbonate de calcium Salmon
Pharma 500 mg?
L'ergocalciférol (vitamine D2), le cholécalciférol (vitamine D3) et
en particulier le calcitriol et
l'alfacalcidol augmentent l'absorption du calcium et mobilisent le
calcium osseux. Des contrôles
réguliers de la calcémie sont indispensables en cas d'administration
simultanée avec ces agents
thérapeutiques. Le carbonate de calcium peut réduire l'absorption du
fer, des tétracyclines et du
kétoconazole, et peut influencer également l'effet des glucosides
cardiotoniques, des bêtabloquants et des
anticholinergiques. Un intervalle de trois heures est donc requis
entre la prise des médicaments de cette
catégorie et celle du Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg.
L'utilisation du Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg est
restreinte chez le

Valmisteyhteenveto

Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg
Salmon Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Calcii carbonas.
Excipients
Povidone K 30, crospovidone, silice colloïdale anhydre, cellulose
microcristalline, stéarate de
magnésium, talc, dioxyde de titane (E 171), macrogol 6000, 33 mg de
lactose monohydraté,
hypromellose, stéarate de macrogol 400
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé pelliculé contient 500 mg de Calcii carbonas,
correspondant à 200 mg de Ca2+.
Indications/Possibilités d’emploi
Hyperphosphatémie dans l'insuffisance rénale chronique, notamment
chez le dialysé.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie dépend du taux de phosphate sérique et doit être
adaptée individuellement à chaque patient.
Ajustement de la posologie / titration
Une dose journalière initiale d'environ 1200 mg de calcium est
recommandée pour débuter le traitement
(correspondant à 3 g de carbonate de calcium = 6 comprimés
pelliculés de Carbonate de calcium).
Ensuite, la dose peut être déterminée en fonction de la
phosphatémie souhaitée pour le patient.
Instauration du traitement
Avaler les comprimés pelliculés sans les croquer et répartir la
dose journalière sur les repas.
Enfants et adolescents
L'utilisation et la sécurité d'emploi des comprimés pelliculés de
Carbonate de calcium Salmon Pharma
500 mg n'ont pas à ce jour été étudiées chez l'enfant et
l'adolescent. En raison de la nature de la
substance active, rien ne laisse cependant supposer qu'ils
représentent un danger particulier pour ce
groupe de patients. On ne dispose toutefois pas de données
suffisantes pour une recommandation
posologique chez l'enfant et l'adolescent.
Contre-indications
Hypercalcémie, hypophosphatémie, traitement par vitamine D3, lors
d'hypersensibilité par rapport au
principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde et précautions
La prudence est de mise en cas d'ulcère gastrique. À cause du danger
d'hypercalcémie, une surveillance
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