Bromhexin Krewel Meuselbach Hustensaft 8mg/10ml

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiivinen ainesosa:

Bromhexinhydrochlorid

Saatavilla:

Krewel Meuselbach GmbH (8007177)

ATC-koodi:

R05CB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bromhexine hydrochloride

Lääkemuoto:

Lösung

Koostumus:

Teil 1 - Lösung; Bromhexinhydrochlorid (02267) 0,8 Milligramm

Antoreitti:

zum Einnehmen

Valtuutuksen tilan:

erloschen

Valtuutus päivämäärä:

2002-10-04

Pakkausseloste

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BROMHEXIN KREWEL MEUSELBACH
® HUSTENSAFT 8 MG/10 ML
Wirkstoff: Bromhexinhydrochlorid
_Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie
mit der Einnahme dieses _
_Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. _
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich
an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bromhexin Krewel Meuselbach
®
Hustensaft 8 mg/10 ml und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Bromhexin Krewel Meuselbach
®
Hustensaft
8 mg/10 ml beachten?
3.
Wie ist Bromhexin Krewel Meuselbach
®
Hustensaft 8 mg/10 ml einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bromhexin Krewel Meuselbach
®
Hustensaft 8 mg/10 ml aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BROMHEXIN KREWEL MEUSELBACH
® HUSTENSAFT 8 MG/10 ML UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Bromhexin Krewel Meuselbach
®
Hustensaft 8 mg/10 ml ist ein Bronchosekretolytikum
(Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem
Schleim).
Bromhexin Krewel Meuselbach
®
Hustensaft 8 mg/10 ml wird angewendet:
Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen
Erkrankungen der
Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.
Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
2
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BROMHEXIN KREWEL MEUSELBACH
® HUSTENSAFT
8 MG/10 ML B

Valmisteyhteenveto

1
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BROMHEXIN KREWEL MEUSELBACH
® HUSTENSAFT 8 MG/10 ML
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
10 ml Saft enthalten 8 mg Bromhexinhydrochlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Saft, Lösung zum Einnehmen
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Sekretolytische Therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen
Erkrankungen, die
mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, wird für Bromhexin Krewel Meuselbach
®
Hustensaft
8 mg/10 ml folgende Dosierung empfohlen:
Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre nehmen 3-mal täglich 10 -
20 ml (entsprechend
täglich 24 - 48 mg Bromhexinhydrochlorid).
Kinder und Jugendliche zwischen 6 und 14 Jahren sowie Patienten unter
50 kg
Körpergewicht nehmen 3-mal täglich 10 ml (entsprechend täglich 24
mg
Bromhexinhydrochlorid).
Kindern unter 6 Jahren wird 3-mal täglich 5 ml gegeben (entsprechend
täglich 12 mg
Bromhexinhydrochlorid).
Der Packung liegt ein Messbecher bei.
Art der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung ist je nach Indikation und
Krankheitsverlauf individuell zu
entscheiden.
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Ohne ärztlichen Rat sollte Bromhexin Krewel Meuselbach
®
Hustensaft 8 mg/10 ml nicht
länger als 4 bis 5 Tage eingenommen werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Im Zusammenhang mit der Anwendung von Bromhexin gab es Berichte über
schwere
Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)
/ toxisch
epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische
Pustulose (AGEP).
Daher sollte im Falle von Symptomen oder Anzeichen eines progredienten
Hautausschlages
(manchmal verbunden mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen) die
Anwendung von
Bromhexin unverzüglich beendet und ärztl