Boviseal Dry Cow Intramammary Suspension

Maa: Yhdistynyt kuningaskunta

Kieli: englanti

Lähde: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-06-2013

Aktiivinen ainesosa:

bismuth subnitrate 0 mg/ml

Saatavilla:

Pfizer Limited

ATC-koodi:

QG52X

Lääkemuoto:

Intramammary suspension

Terapeuttinen ryhmä:

VARIOUS PRODUCTS FOR TEATS AND UDDER

Terapeuttinen alue:

Cattle

Valtuutus päivämäärä:

2012-07-25

Valmisteyhteenveto

                                AN: 00369/2013 
Revised:  August 2013 
Page  1 of  5 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Boviseal 2.6 g intramammary  suspension  for cattle  (dairy cows). 
 
Austria,  Denmark and Germany  - TEATSEAL 2.6 g intramammary  suspension 
for cattle  (dairy cows). 
 
Belgium - UBROXEAL 2.6 g intramammary  suspension  for cattle  (dairy cows) 
 
Italy,  Luxembourg,  Netherlands,  Portugal,  Spain - EASISEAL 2.6 g 
intramammary  suspension  for cattle  (dairy cows). 
 
France - MAMISEAL 2.6 g intramammary  suspension  for  cattle (dairy  cows) 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Each 4g intramammary  syringe  contains: 
 
Active substance:   Bismuth  subnitrate,  heavy 
2.6g 
 
For a full  list of excipients,  see section 6.1. 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Intramammary  suspension   
Greyish  white,  smooth,  unctuous  cream. 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES 
   
Cattle (dairy  cows). 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
 
Prevention  of new  intramammary  infections  throughout  the  dry  period.  
 
In  cows considered likely  to be free of sub-clinical  mastitis, the  product  can be 
used on its own  in dry cow management  and mastitis control. 
 
Selection of cows for treatment  with  the  product  should  be based on veterinary 
clinical judgement.   Selection criteria may  be based on  the mastitis and cell 
count  history  of individual  cows,  or recognised tests for the  detection of sub-
clinical mastitis or bacteriological sampling.    
 
 
AN: 00369/2013 
Revised:  August 2013 
Page  2 of  5 
4.3 
CONTRAINDICATIONS 
 
See section 4.7.  Do not use  the product  alone  in c
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia