BOSULIF Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

Bosutinib (Bosutinib Monohydraté)

Saatavilla:

PFIZER CANADA ULC

ATC-koodi:

L01EA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

BOSUTINIB

Annos:

100MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Bosutinib (Bosutinib Monohydraté) 100MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

28/120

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0155230001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2014-03-07

Valmisteyhteenveto

                                _BOSULIF_
_MD_
_(comprimés de bosutinib)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
BOSULIF
MD
Comprimés de bosutinib
Comprimés à 100 mg, à 400 mg et à 500 mg pour la voie orale
Inhibiteur de tyrosine kinase
M.D. de Wyeth LLC
Pfizer Canada SRI, licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
© Pfizer Canada SRI, 2021
Date d’autorisation initiale :
7 mars 2014
Date de révision :
4 novembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 253533
_BOSULIF_
_MD_
_(comprimés de bosutinib)_
_Page 2 de 75_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES........................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique............................................. 6
4.4
Administration
.............................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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