Bleiglanz/Secale comp. Injektionslösung (s.c.)

Maa: Sveitsi

Kieli: saksa

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta se nyt

Aktiivinen ainesosa:

arteria poplitea bovis Gl D7 (HAB 41c), betula pendula e cortice sicc. decoctum D4 (HAB 23a), galenit (HAB) D7, nicotiana tabacum e foliis rec. ferm 33b D5 (HAB 33b), secale cornutum e sklerotio sicc. ferm 35b D5 (HAB 35b)

Saatavilla:

WALA Schweiz AG

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

arteria poplitea bovis Gl D7 (HAB 41c), betula pendula e cortice sicc. decoctum D4 (HAB 23a), galenit (HAB) D7, nicotiana tabacum e foliis rec. ferm 33b D5 (HAB 33b), secale cornutum e sklerotio sicc. ferm 35b D5 (HAB 35b)

Lääkemuoto:

Injektionslösung (s.c.)

Koostumus:

arteria poplitea bovis Gl D7 (HAB 41c) 100 mg, betula pendula e cortice sicc. decoctum D4 (HAB 23a) 100 mg, galenit (HAB) D7 100 mg, nicotiana tabacum e foliis rec. ferm 33b D5 (HAB 33b) 100 mg, secale cornutum e sklerotio sicc. ferm 35b D5 (HAB 35b) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.51 mg.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Anthroposophische Arzneimittel

Terapeuttinen alue:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2011-04-14

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-06-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-06-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-06-2024