Bisolvon Ambroxol Lutschpastillen

Maa: Sveitsi

Kieli: italia

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiivinen ainesosa:

ambroxoli hydrochloridum

Saatavilla:

Opella Healthcare Switzerland AG

ATC-koodi:

R05CB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ambroxoli hydrochloridum

Lääkemuoto:

Lutschpastillen

Koostumus:

ambroxoli hydrochloridum 15 mg, acaciae gummi, sorbitolum 525 mg, maltitolum 388.20 mg, mannitolum, menthae piperitae aetheroleum, eucalypti aetheroleum, saccharinum natricum corresp. natrium 0.20 mg, paraffinum perliquidum, aqua purificata pro pastillo.

luokka:

D

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Mukolytikum

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

Pakkausseloste

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico o del
suo farmacista o del suo droghiere.
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all'occorrenza.
Bisolvon® Ambroxol pastiglie gommose
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Che cos'è Bisolvon Ambroxol pastiglie gommose e quando si usa?
Bisolvon Ambroxol viene impiegato nel trattamento di supporto delle
malattie acute delle vie
respiratorie o di aggravamenti di breve durata di malattie croniche
delle vie respiratorie con disturbo
della formazione dei secreti.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Per favorire l'effetto mucolitico di Bisolvon Ambroxol, si accerti che
l'apporto di liquidi sia sufficiente,
per lei o per il suo bambino. Se fuma, può favorire l'effetto
terapeutico di Bisolvon Ambroxol
rinunciando a fumare.
1 pastiglia gommosa di Bisolvon Ambroxol contiene complessivamente
0,922 g di carboidrati
utilizzabili per singola dose.
Quando non si può usare Bisolvon Ambroxol?
In caso di ipersensibilità a uno dei componenti.
Le pastiglie gommose Bisolvon Ambroxol non sono indicate per i bambini
sotto i 6 anni e per i bambini
sotto i 12 anni solo su prescrizione medica.
Nelle donne in gravidanza o in allattamento e in caso di grave
insufficienza epatica o renale, usare
soltanto su prescrizione medica.
In caso di intolleranza al fruttosio (una rara malattia congenita del
metabolismo degli zuccheri), le
pastiglie gommose Bisolvon Ambroxol non vanno assunte, a causa del
loro contenuto in sorbitolo.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Bisolvon
Ambroxol?
In caso di febbre alta o se entro 3 giorni non compare alcun
miglioramento, consultare il medico.
Si rivolga al suo medico se duran

Valmisteyhteenveto

Bisolvon® Ambroxol pastiglie gommose
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Ambroxolo cloridrato.
Sostanze ausiliarie
gomma arabica (E414), sorbitolo (E420) 366 mg; mannitolo (E421),
idrolizzato di amido idrogenato;
olio essenziale di menta piperita, olio essenziale di eucalipto,
saccarina sodica 0,20 mg, paraffina
liquida, acqua purificata.
1 pastiglia gommosa contiene complessivamente 0,922 g di carboidrati
utilizzabili.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 pastiglia gommosa di Bisolvon Ambroxol contiene 15 mg di ambroxolo
cloridrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento di supporto in presenza di patologie acute delle vie
respiratorie o di peggioramento acuto di
malattie croniche delle vie respiratorie con alterazione della
produzione di secrezioni.
Posologia/Impiego
Bisolvon Ambroxol può essere assunto a stomaco pieno o a stomaco
vuoto.
Adulti e ragazzi a partire dai 12 anni
I primi 2-3 giorni di trattamento, sciogliere in bocca 2 pastiglie 3
volte al giorno, quindi 1 pastiglia
3 volte al giorno. Nei casi più severi, dopo aver consultato il
medico, si può mantenere lo schema di
trattamento di 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno.
Non assumere il medicamento per oltre 3 giorni senza consultare il
medico.
Bambini dai 6 ai 12 anni
Su prescrizione medica, sciogliere in bocca 1 pastiglia 2-3 volte al
giorno.
Far sciogliere lentamente le pastiglie in bocca.
Raccomandazioni posologiche particolari
In presenza di grave insufficienza renale, bisogna ridurre la terapia
di mantenimento oppure allungare gli
intervalli di somministrazione (vedere «Avvertenze e misure
precauzionali»). L'effetto mucolitico di
Bisolvon Ambroxol va supportato da un'adeguata assunzione di liquidi.
Controindicazioni
Ipersensibilità a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie.
In presenza di grave insufficienza renale o epatica, le pastiglie
gommose Bisolvon Ambroxol possono
essere assunte solo sotto controllo medico.
In pazienti con sintomi di un disturbo cronico delle secrezioni o
del